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盐酸缬更昔洛韦是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物,2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因
肺癌ALK重排耐药大揭秘,耐药后如何治疗? 肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的
吉非替尼它是由国外制药公司开发的一种新型抗肿瘤药物,在临床上主要用于治疗接受过化学治疗的局部晚期或者转移性非小细胞肺癌,该药是唯
美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗癌药威托克(Venclyxto)联合阿扎胞苷(AZA)、或地西他滨、或低剂量阿糖胞苷(LDAC),用于治疗新
仑伐替尼(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),研发代号:E7080,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,
美国食品和药物管理局(FDA)批准索坦(苹果酸舒尼替尼)用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者,辅助治疗是指初次手术切除后
阿西替尼Axitinib是一种有效的选择性针对于VEGF受体1-3的抑制剂。本研究为一项全球多中心,随机,双盲,与安慰剂对照的II期临床研究,以观
艾曲波帕其实并不是再障的首选用药,一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示,有25例IST难治再障患者应
药品简介 厂家:日本卫材;别名:E7080;靶点:VEGFR、PDGFRα、C-Kit、RET、FGFR等 乐伐替尼的来源 正版乐伐:也就是卫材公司
在美国,肝癌的死亡率较其他瘤肿更高,目前大多数肝癌患者的系统性治疗方案有限。尽管近年来,肝癌的治疗取得了一些进展,但患者的预后
肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,在全球范围内,被诊断为转移性或晚期肾癌的患者,5年生存率仅为12.1%。近年来,尽管已取得了一
美国FDA已受理艾伏尼布的补充新药上市申请(sNDA),作为先前未经治疗的初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者的潜在治疗方案。根据
胰腺癌是恶性程度极高的肿瘤之一,其发病率呈上升趋势,且病死率极高。虽然胰腺癌的诊断和治疗技术不断发展,但患者的5年生存率仍小于5%
一项评估舒尼替尼一线治疗中国转移性肾癌患者(mRCC)疗效和安全性的多中心IV期前瞻性研究在线发表在《Future Oncology》杂志上。该研究
博舒替尼Bosulif是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替
BRAF基因突变大约出现在15%的mCRC中,这类预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变。目前还没有FDA批准的疗法特异性针对BRAF基
抗癌新药卡马替尼Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。一项多队列、关键性2期临
多吉美(索拉非尼)是一种用于肝癌,肾癌和甲状腺癌患者的口服抗癌药物,目前已经在全球超过100个国家获得批准。体外试验显示它可抑制肿瘤
肾癌作为泌尿外科最常见的三大肿瘤之一,有着自身的特点,比如对放化疗不敏感,预后不良等。上个世纪八十年代,人们对于晚期肾癌几乎毫
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