有三种可用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂，着重点从实现持续反应的能力转变为“治愈”患者的可能性。ASCO提出的关键试

去纤苷是由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚制得的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。2016年3月30日去纤苷获得美国FDA批准用于治疗成人和儿

2021年7月15日，J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与艾沙康唑联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”，题为Combination

FDA批准雅美罗治疗巨细胞动脉炎（GCA），是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网

重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。艾

试验介绍　　ADAURA是一项双盲三期临床试验（NCT02511106），随机分配完全切除的EGFR突变阳性的NSCLC患者，以1:1的比例接受奥希替尼 (

　　前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，继阿比特龙后，恩杂鲁胺是第二个获批用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。恩杂鲁胺是一种更新

国外已批准的卡博替尼适应症包括： 　　（1）曾接受过索拉非尼（Sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者二线治疗; 　　（2）晚期肾细

　　艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂、属于靶向药，作为血小板减少症的二线治疗药物，艾曲波帕主要适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋

　　卡那津单抗是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β（ IL-1β）的单克隆抗体，可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径

EGFR突变是非小细胞肺癌中的常见突变，大概50％以上的患者都会产生EGFR突变。而针对非小细胞肺癌EGFR突变的治疗，靶向治疗已成为一线主

肺癌的治疗务必要选择正确的治疗方式的，肺癌的治疗有外科治疗、放射治疗、化学疗法和免疫疗法。外科治疗已被公认为治疗肺癌的方法，要

　　依鲁替尼常报道的不良反应有腹泻、感染、疲乏、关节痛、发热、高血压和中性粒细胞减少。不过在依鲁替尼治疗期间，还会出现一种不良反应，

　　色瑞替尼(英文名：Zykadia)是诺华公司开发的新一代激酶抑制剂。色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要用于治疗对克唑替尼(肿瘤进展或治疗不耐受)

恩杂鲁胺已于2020年11月2日获得批准，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年男性患者。这是该药物继2019年首次在华获批后的新

　　奥西替尼——获批历程（美国及中国）　　美国：①2015年11月，美国FDA批准奥西替尼用于治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。　　②201

一项单臂、多中心、Ⅱ期的临床试验，拟评估西妥昔单抗联合阿维鲁单抗的再激疗法在RAS野生型mCRC患者人群中的疗效。研究主要终点是总生存

　　1.血液学毒性：在接受奥拉帕尼治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少症和

2020年1月20日，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）宣布，美国FDA已接受奥拉帕利（olaparib,英文商品名奥拉帕尼）的补充新药申请并

　　在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上，辉瑞（Pfizer）公布了第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib,达克替尼