英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准鲁磨西替（moxetumo

　　哌柏西利（Palbociclib），商品名爱博新，由辉瑞公司研发，作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂，一直备受关

　　糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的微血管并发症。从发病机制来说，无论是血管通透性增加或新生血管发生，都存在着包括VEGF-A在内的整

　　vismodegib（维莫德吉）在治疗基底细胞癌的过程中，主要是在细胞分子的水平上，针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以

　　妥卡替尼（Tucatinib）用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者。妥卡替尼属于是酪氨酸激酶抑

我国有超过4.4亿的慢性肝病患者，对慢性肝病患者而言，血小板减少症是主要的并发症之一，手术、有创操作等也会因为血小板减少而无法实施

　　在Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)中，阿卡替尼(Acalabrutinib)与伊布替尼相比，其选择性更强且能够改善患者耐受性。开放标签、随机化、非劣

　　来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片)，每天口服一次，与食物同时服用，持续1年。主要毒副反应是腹泻，建议洛哌丁胺预防治疗。奈拉替尼作为HE

多发性骨髓瘤往往在确诊之后多半是晚期，这与骨髓瘤早期症状不明显有非常直接的原因。对于我们国内的晚期骨髓瘤患者来说万珂的治疗效果

美国FDA批准吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者，同时也批准该药物

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了塞尔帕替尼(selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（R

　　恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展一项评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰

武田制药（Takeda）近日宣布，日本厚生劳动省已批准靶向抗癌药布吉他滨（brigatinib,30mg,90mg,片剂），作为一种一线和二线治疗药物，用

　　近日，由中国医学科学院肿瘤医院牵头的安罗替尼一线对比舒尼替尼(索坦)治疗治疗转移性肾细胞癌（mRCC）的研究结果揭晓，结果表明，安罗替

　　奥拉帕尼可以阻断细胞修复酶，最初用于治疗BRCA 基因突变的遗传性卵巢癌，该基因的突变也存在于乳腺癌和胃癌。阿斯利康公司认为该药物有

　　阿昔替尼（Axitinib）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于进展期肾细胞癌的成人患者。作为第一个针对既往治疗失

2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会（WCLC）于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上，安进公布了行业密切关

诺西那生钠（Nusinersen）是一种SMN2导向的反义寡核苷酸（ASO）类药物。与一般药物分子不同，ASO是精准设计的具有靶向作用的特定核苷酸序列，

　　与单独使用厄洛替尼相比，厄洛替尼和贝伐单抗联合作为表皮生长因子受体突变型肺癌的初始治疗可改善无进展生存期（PFS）。由于与厄洛替尼相

格列卫在慢性白血病的治疗上取得了傲人的成绩，被誉为是人类抗癌史上的一大突破。该药物的主要成分是伊马替尼，其主要作用是选择性抑制