在ESMO虚拟大会2020上报告的Ⅲ期monarchE试验（NCT03155997）的研究结果表明，与单纯内分泌疗法相比，在高危早期激素受体（HR）阳性、HER2

　　欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准抗PD-L1疗法Durvalumab，联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托

　　恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变

奥希替尼是用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性肥效细胞肺癌的靶向药物。国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三

随着BTK抑制剂等新型靶向药物的出现，CLL的一线治疗已全面进入无化疗时代。NCCN指南明确指出，CLL治疗起始前应进行全面的检测评估，包括

美国食品药物监督管理局（FDA）已批准尼达尼布胶囊，用于减缓成年系统性硬化症相关间质性肺疾病肺功能下降率。 　　一项由576名年龄在20

　　乐伐替尼在2015年2月13日，获FDA批准上市，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼的半衰期平均

奥西替尼是第三代EGFR-TKI抑制剂，也是治疗晚期非小细胞肺癌的一款重要的靶向药。它是2015年11月在美国获批上市，2017年3月在国内上市。

脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件，但由于血脑屏障的存在，药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此，对于乳癌脑转移药物的研究推进一

普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph + ALL的成人患者，未

　　阿法替尼(商品名GIOTRIF)是第二代EGFR-TKI，临床前研究表明，相对于吉非替尼和厄洛替尼，阿法替尼对存在T790M突变的NSCLC细胞系具有很好的

　　FDA批准德瓦鲁单抗与依托泊苷+卡铂或顺铂联合，用于先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一线治疗。它是首款免疫疗法

　　与单独使用ADT相比，使用安杂鲁胺加ADT组合显着拉低了癌症发生转移或死亡风险，中位数无转移生存期为36.6个月VS 14.7个月（HR = 0.29

布吉他滨是一种酪氨酸激酶强效抑制剂。于2017年4月28日，布吉他滨获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐

　　1. 药物名：　　药物商品名： Imbruvica　　药物通用名： Ibrutinib 　　药物中文名： 依鲁替尼　　2. 药物过审时间：美国 2013年

再生障碍性贫血是一种以全血细胞减少为表现的骨髓衰竭性疾病，其中重型/极重型再生障碍性贫血（SAA/vSAA）进行性贫血、出血和感染，病死

　　Rybrevant是一款针对EGFR和MET的双特异性抗体。2021年5月21日获得FDA批准，用于EGFR 20外显子插入突变NSCLC成人患者的一线治疗。在大约3%

　　表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）

　　依鲁替尼是一种口服、高度选择性Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是美国FDA批准的第二个突破性治疗新药。BTK是细胞生理活动中的一个重要蛋白

众所周知，现在治疗血小板增多症常常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等药物。其实，还有一种不太常见的药物——安归宁。 　　安归宁是一种口