米托坦结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺

斯佩格疗效最强抗病毒组合，含有最新整合酶抑制剂DTG，可防止耐药情况发生，保障终生治疗的需求。斯佩格仅275mg单片/天，副作用发生几率

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细

　　商品名：Rubraca 　　药品名：卢卡帕尼　　批准日期：2016年12月19日　　适应症　　用于治疗既往接受过2种及以上化疗方案的晚期BRCA突变卵

　　拉罗替尼是Loxo Oncology和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服NTRK抑制剂。它是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗

免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤，特别是作为一线疗法。在早期试验中，血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂和程序性细胞

芦可替尼是一种口服的Janus激酶1和Janus激酶2（JAK1/JAK2）抑制剂，Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂）是一种近年来研究用于治疗色素性疾病（

　　用法用量　　1、在服用奥希替尼前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。　　2、每天1次，每次80mg，口服，饭后或空腹均可。　　3、应该在每

恩曲替尼作为单一疗法的疗效已在年龄≥18 岁、患有局部晚期（不可切除）或转移性NTRK +实体瘤或ROS1 + NSCLC的合并队列中得到证实，

易瑞沙/吉非替尼片适应症为本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西

米托坦(mitotane)是由美国的百时美施贵宝生存研发的，主要用于治疗肾上腺间皮瘤的靶向治疗药物，近些年肾上腺间皮瘤的发病率越来越高，

美国FDA已批准来那度胺（Revlimid）与利妥昔单抗（rituximab）组合疗法（R2），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL）或边缘区淋巴瘤

阿泊替尼是一种口服的小分子药，是高选择性的PDGFRα D842V和Kit Exon 17抑制剂，目前处于一期临床中。2017年6月，阿泊替尼获得了FDA

FDA已批准Vitrakvi（拉罗替尼）上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域。这一

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。布加替尼是新一代ALK抑制剂，对ALK

奥拉帕尼是怎么作用的？　　奥拉帕尼是一种多聚ADP转移酶抑制剂，能够在多聚ADP转移酶和多聚ADP结合过程中进行竞争性抑制，阻止辅酶I转

　　大多数甲状腺癌（> 90％）来自甲状腺滤泡上皮，分化良好，10年生存率为85-92％。这些惰性癌症局限于甲状腺，不会在局部淋巴结之外复发或

普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性

索托拉西布（sotorasib）是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C

　　最初阿来替尼是用于耐药患者的二线治疗，它的效果也是可见的，相较于只使用克唑替尼，阿来替尼又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一