复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤（dlbcl）患者的预后较差，尤其是不适合干细胞移植或诱导治疗或挽救治疗失败的患者。 　　这项开放性

　　托法替布适应症： 　　1、用于治疗对氨甲喋呤已反应不佳或不能耐受的中度至严重活动性类风湿性关节炎（RA）成年患者，可用作单药治疗或与

托法替尼治疗类风湿关节炎发生疱疹病毒感染的风险高于生物制剂？为了评估对比生物制剂与托法替尼治疗类风湿关节炎（RA）发生带状疱疹（H

　　肺癌是中国发病率和死亡率都排在第一的一个恶性肿瘤疾病，在这个肿瘤中，绝大部分患者都是非小细胞肺癌（NSCLC），非小细胞肺癌约占肺癌的

　　Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺 - 视黄酸(RA)联用，为一线

　　急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia，AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，

　　胃肠道间质瘤是一种罕见的由基因组驱动的胃肠道肉瘤。约6%的新诊断GIST患者具有PDGFRA外显子18突变。最常见的PDGFRA外显子18突变是D842V突

2017年，全球首个用于治疗BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的靶向新药威罗非尼（维莫非尼，Vemurafenib）在中国正式上市

　　尼拉帕尼（niraparib）是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对妇科癌症卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变使用才

　　西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤

艾曲波帕是一种合成的口服非肽类TPO类似物，美国食药监局FDA已经批准其用于IST治疗后未痊愈的SAA患者的治疗，除了增加血小板之外，艾曲

巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib,这是由Incyte发现的一种口服JAK1/JAK2抑制剂，由礼来根据Incyte的许可开发。上周早些时候，巴瑞

　　培唑帕尼是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。 　　多中心、

全球约有71，000例患者将在2020年需要晚期肾癌的全身性治疗。如果在早期阶段发现，RCC的五年生存率很高；而对于晚期或晚期转移性RCC患

　　食管癌-吉非替尼试验已证明：与对照组相比，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌患者的无进

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，严重影响着患者的健康。卵巢癌的早期症状并不明显，许多患者在诊断的时候就已经是晚期，此类患者标准的一

　　2021年8月，Prof Johann S de Bono等人在《柳叶刀肿瘤学》期刊上发表了TALAPRO-1研究，证实了他拉唑帕尼（Talazoparib）可作为晚期前

美国食品和药物管理局（FDA）批准了阿法替尼（afatinib）片剂的补充性新药申请（sNDA），用于治疗晚期肺鳞状细胞癌患者，其治疗后疾病进

通过一系列设计严谨的随机对照临床研究，培唑帕尼成功跃居晚期肾癌一线治疗优选药物行列。然而，仍然需要观察培唑帕尼在真实世界广泛患

FDA授予Bavencio（avelumab,PD-L1）+Inlyta（阿昔替尼，VEGFR）突破性疗法资格，用于一线治疗晚期肾细胞癌。Avelumab此前被授予过二线治