布吉他滨克服了ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性。它是一种酪氨酸酶抑制剂，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、F

　　近年来，我国乳腺癌综合治疗情况是越来越好转的。乳腺癌在发病率方面虽然跃升为女性第一大癌，但是死亡率却低于肺癌、肝癌等其他癌症。乳

　　神经节苷脂GD2是神经母细胞瘤表面过表达的一种糖基抗原，2017年5月11日，欧盟批准GD2靶向药物Qarziba（活性成分地努妥昔单抗）用于治疗高

　　瑞戈非尼是一种可口服的小分子多激酶抑制 剂，靶向作用于涉及肿瘤血管生成(VEGF 受体1-3 和 TIE2) 、 肿瘤生成(KIT、RET、RAF1 和

帕纳替尼是格列卫、尼罗替尼、达沙替尼耐药后的三代白血病靶向药，且是全球唯一一个可以抑制ABL-T315I突变的药物。目前已经获批的适应症

透明细胞型（cc）肾细胞癌在肾细胞癌（RCC）中占比约75%。近年来，新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、免疫检查点抑制剂（ICI）以及TKI-ICI联合治疗

阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕

美国FDA批准布吉他滨一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头

　　1、肺癌①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特

伊马替尼片作为一种抗肿瘤药物不仅仅只会针对治疗一种疾病，在临床的应用方面非常广泛，比如像胃肠间质瘤也是适用的，伊马替尼片治疗胃

黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，这是转移性黑色素瘤治

　　靶向抑制Bruton酪氨酸激酶(BTK)可以改善初治和复发难治CLL/SLL患者的预后。临床前研究表明，阿卡替尼是一种高度选择性和强效的BTK抑制剂，

　　美国FDA和欧盟EMA已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临

　　奥希替尼是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有敏感EGFR和获得性T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标

　　来那度胺，又称雷利度胺。已被成功地用于治疗炎症性疾病和癌症，其中FDA批准适应症为：合并地塞米松治疗多发性骨髓瘤（MM）；作为接受过自

　　推荐剂量： 帕博西尼的推荐剂量为每天一次，连续21天，然后停药7天(3/1给药方案)和28天作为治疗周期。除非患者不再有临床受益或具有不可

　　恩杂鲁胺( enzalutamide) 化合物化学式为4-[3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-5,5-二甲基-4-氧代-2-硫酮-1-咪唑烷基]-2-氟-N-甲基苯甲酰胺，

　　拉帕替尼联合化疗引起的腹泻最为常见，几乎一半腹泻患者在初次治疗的1周内发生，并持续4~5天，但通常症状较轻，3级、4级情况较少。排便习

　　布加替尼第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移

　　什么是依鲁替尼以及它是如何起作用的？ 　　依鲁替尼是一种处方药，用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的