在本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CA

　　诺华旗下达拉菲尼与曲美替尼组成的两药复方癌症药物获批新的适应症，欧盟批准该复方药物用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，此前该药物已获批

　　体外生化和/或细胞学分析曾显示卡博替尼抑制MET,VEGFR-1，-2和-3，AXL,RET,ROS1，TYRO3，MER,KIT,TRKB,FLT-3，和TIE-2酪氨酸激酶的活性。

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布最终指导草案，推荐辉瑞口服JAK抑制剂托法替布（tofacitinib,托法替尼），用于治疗2岁及

鲁比卡丁是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与人体细胞DNA双螺旋共价结合。这个RNA聚合酶II是很牛的，

瑞格非尼凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞格非尼在亚洲人群，特别是中国人群

万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市

2017年6月22日，FDA批准了达拉非尼（Dabrafenib,D）联合曲美替尼（Trametinib,T）用于BRAF V600E突变的肺癌患者，有效率超过60%。D+T组

　　特泊替尼Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，主要发病人群是中青年，复发率和病残率较高，给家庭

　　达拉非尼+曲美替尼联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌（ATC）。2022年1月14号，ROAR研究的更新数据在Annals

波奇替尼是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗NSCLC、乳腺癌和胃癌，且具有靶向性的酪氨酸激酶小分子抑制剂。对于吉非替尼和厄洛替尼耐

缬更昔洛韦中文商品名为万赛维，用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎 　　在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS

2021年1月5日，礼来制药宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准， 用于激素受体（HR）阳性

2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物阿昔替尼，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTE

罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准IL-6受体抑制剂Actemra皮下注射液，用于延缓系统性硬化症相关间质性肺病（SS

仑伐替尼是一种酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激

　　原发性骨髓纤维化（PMF）的治疗策略制定基于风险分层。由于PMF患者临床表现多样，待解决的问题繁杂，制定治疗策略时需综合考虑患者的症状

改善OS是HCC治疗的主要目标，而早期诊断及进展后生存延长（全身治疗中二线药物的使用），是OS不断延长的重要因素。因此，让更多患者有机

格拉吉布推荐剂量与用法　　1.一般患者 在可接受不良反应或疾病可控的情况下，每天一次，口服格拉吉布100 mg,一个疗程28 d;每个疗程