舒尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，2006年经美国食品和药物管理局批准用于透明细胞肾细胞癌和胃肠道间质瘤的标准治疗。目前已

　　结直肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤，也是我国第三高发的恶性肿瘤。尽管国内已经获批治疗结直肠癌的多靶点抑制剂瑞戈非尼，已被证实能够

2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗Rybrevant上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR

癌症是目前我国排名最高的疾病之一，许多患者都为此而感到烦恼，依维莫司片对于治疗细胞癌及其引发的症状有很好的疗效，且安全有保障，

尼拉帕利，商品名则乐，和奥拉帕利一样，也属于PARP抑制剂。目前全球已经有4款PARP抑制剂获批上市，除了奥拉帕利、尼拉帕利，还有芦卡帕

　　FDA批准了普纳替尼（ponatinib,Iclusig）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种先前激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病

癌症一旦发现不及时拖延到了晚期，就很可能会出现癌细胞扩散和转移的情况，而这就会让治疗的难度增大，预后情况也会变得更差。但是癌细

肺癌之所以被成为国内癌症的“第一杀手”，是因为肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首。对于肺癌并不了解的时候，大家只知道肺癌

将马法兰对多种肿瘤细胞株进行活性测试，实体和血液肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)总平均值为0.41 uM, 远低于L-PAM (18 uM)。耐药肿

索拉非尼，这个在靶向药物治疗界响当当的名字，可谓是“无人不知，无人不晓”。目前的适应症包括无法手术切除的肝细胞肝癌、晚期肾癌、

知名药企于2022年1月6日宣布，国家药品监督管理局批准创新药物艾沙康唑（硫酸艾沙康唑胶囊，CRESEMBA?,100mg）用于治疗成人侵袭性曲霉病

肺癌是威胁人类生命安全的头号恶性肿瘤，靶向治疗的出现将NSCLC带入分子检测指导临床治疗的精准治疗模式。近10年来，NSCLC不断更新靶点

HER2（human epidermal growth factor receptor-2）即人类表皮生长因子受体2基因，即c-erbB-2基因，定位于染色体17q12-21.32上，编

2017年，阿比特龙联合泼尼松 ADT方案在mHSPC治疗领域取得了突破性进展。LATITUDE和STAMPEDE两项大型临床研究报道，针对高危mHSPC患者，

　　肺癌仍然是导致死亡的主要癌症类型，每年的新增病例最多。据美国癌症协会（的预测），2021年将会有235，760例新增病例，其中84%为非小细胞

吉列替尼是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R / R FLT-3mut + AML患者治疗的首个靶向治疗药物，并可能为该类患者带来

一项II期临床研究，纳入了27名未接受化疗的晚期BTC患者纳入依维莫司(10 mg/d)治疗。主要终点为12周时的疾病控制率(DCR)。次要终点包括

　　米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，

乳腺癌靶向药哌柏西利在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受

自2015年起，美国FDA先后批准了帕博西尼、瑞博西尼靶向药物用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期转移性乳腺癌，在疗效方面都取得了很好的治疗效