2020年12月，美国FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样

来自英国的研究者对不可切除肝细胞癌（HCC）一线治疗REFLECT试验进行了重新分析，结果发现调整不平衡因素后，仑伐替尼的生存获益得到了

　　商品名：INSPRA　　英文名：eplerenone（依普利酮） 　　规格：25/50mg　　美国获批：2002年　　获批适应症　　1、急性心肌梗死后的充血性

　　贺俪安是一个作用于HER1,HER2,HER4的不可逆小分子TKIs。其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年贺俪安

PI3K-δ在淋巴细胞中较为特异的表达，PI3K-δ信号通路在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中异常活化，这使其成为治疗CLL的一个重要靶点。艾代

　　国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及

　　帕博西尼是一款什么药物？帕博西尼有哪些优势？帕博西尼是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市， palbociclib (帕博西尼)是一种实验性、口服、

凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的药，于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、

　　系统性肥大细胞增生症（SM）是一种由KIT D816V突变基因驱动的罕见病。肥大细胞增生症（MC）是以肥大细胞在皮肤或其它组织器官异常增生为

伏立诺他(vorinostat)是一种去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACI)，它可通过干扰去乙酰化酶的活性达到上调抑癌基因

奥西替尼是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全

　　膀胱癌的早期症状： 　　一、血尿　　膀胱癌最常见的临床症状是没有任何感觉的、肉眼可以看到的血尿，这是膀胱癌独特的“排尿异常信号”，

阿培利司是由瑞士诺华制药公司研发的一种新型磷脂酰肌醇-3-激酶α( Pl3K-α)抑制剂,于2019年5月24日被美国食品药品监督管理局(FDA)批准

瑞普替尼获得美国FDA批准上市（英文商品名：QINLOCK），治疗已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法治疗的GIST成年患者，成为了首款专门四

瑞格非尼是一种口服的多激酶抑制剂，能多管齐下，阻断肝癌细胞生长和进展过程中的多种激酶，涉及血管生成（VEGFR1/2/3, TIE2）、肿瘤形

克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在临床实

据已公开数据显示，口服伊布替尼 + 维奈托克相比其他联合输注方案显示出更优越的无进展生存期（PFS）。此外，研究显示伊布替尼 + 维

根据2021年美国血液肿瘤学会(SOHO)公布的数据，添加BCL-2抑制剂维奈妥拉Venetoclax可使新诊断的AML患者获得较高的完全反应率，可能有助

FLT3（FMS-like Tyrosine Kinase 3，CD135）是一种受体酪氨酸激酶，属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族。约30%的AML患者的发病与FLT3异常活

　　瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。　　原适应症　　1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切