依维莫司是新一代雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，通过干预癌细胞生长和减慢癌细胞扩散来达到治疗癌症目的效果，主要适用于肾癌、乳癌和

　　一代mTOR抑制剂依维莫司，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。但因为依维莫司仅靶向mTORC1复

　　一项研究评估了维莫非尼同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。该研究（HCL-PG03）是由意大利佩鲁贾大学血液病研究所设计、

安必素（AmBisome）是一种抗真菌药物，该药品通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用，其形成跨膜通道，导致细胞通透性改

　　布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA

培米替尼是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，该药可通过阻断肿瘤细

　　什么是依鲁替尼耐药？　　临床中，依鲁替尼耐药的检测非常具有挑战性，以下是常遇到的一些情况。 　　病例1　　患者男，53岁，7个月前因CL

　　伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先

克唑替尼是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤

　　伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，真菌感染的患者多有严重的基础疾病，对于体质比较差的患者在进行相关方面的处理时还有可能导致其他

吉非替尼能够可逆的抑制野生型和某些EGFR活化突变的激酶活性，防止与受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号传导并阻

　　贺俪安是一个作用于HER1, HER2, HER4的不可逆小分子TKIs.其开展的ExteNET研究探究了是否在HER-2阳性早期乳腺癌标准方案基础上序贯1年贺

美国FDA授予“网红抗癌药”维奈妥拉（维奈克拉）突破性疗法认定（BTD），与阿扎胞苷联用，一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓

　　美国食品及药品管理局（FDA）批准了一种突破性的非手术疗法Tepezza (teprotumumab-trbw) 来治疗甲状腺眼病。FDA 还授予了Tepezza优先审

维奈托克(Venclexta)被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病，也是美国FDA批准的首个B细

　　拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474

　　安杂鲁胺注意事项　　( 1 )特殊人群 :儿童 :尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性 。老年人 :无确定性的差异 ，但不能排除某些

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、

　　2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA

自奥希替尼中国获批一线使用以来，不仅是患者，就连医生也还在纠结“在临床中，EGFR阳性患者该如何选择一线治疗方案，先用一代药，还是