接受TKI为基础的系统治疗的肝癌患者在一定时间后会发生进展，其原因在于出现获得性耐药。获得性耐药的机制非常复杂，主要涉及基因突变、表

　　【注意事项】 1.血液学毒性：在接受奥拉帕尼治疗的患者中报告了血液学毒性，包括轻度或中度（CTCAE 1级或2级）贫血、中性粒细胞

　　曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的

　　抗癌新药卡马替尼Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗选择。在所有非小细胞肺癌(NSCLC)

　　达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。达拉非尼是一种口服药，每日两次。在餐前至少1小

2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂莱特莫韦片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代AL

诺华（Novartis）公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂卡马替尼（capmatinib），在治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的最新2期

泊马度胺（pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤治疗需要“度身定制”，以满

　　3月18日，国家药监局批准国产1类新药上市，为豪森药业的甲磺酸阿美替尼片。治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，主要针对EGFR

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准了普雷西替尼（pralsetinib）用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌的

急性髓系白血病（AML）是临床常见的恶性血液肿瘤之一，随着现代检测技术的发展，越来越多的研究表明AML 发生、发展和基因突变密切相关

瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在美国芝加哥举行的第53届美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向组合疗法达拉非尼（dabrafe

帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.其

　　贺俪安是一种激酶抑制剂适用为成年患者有早期HER2-过表达的/扩增的乳癌延伸的辅助治疗，对于以前应用曲妥单抗辅助治疗的HER2阳性乳腺癌患

　　什么是hpv？感染了hpv病毒怎么治疗？自从HPV检测被宫颈癌筛查指南列为检查项目后，不少患者在检查后发现hpv阳性，就一脸愁容，以为得了宫

日本药企武田（Takeda）公布了评估口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。 　　

2019年12月11日，西雅图遗传在圣安东尼奥乳腺癌研讨大会（SABCS）以及NEJM上公布图卡替尼联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗转移性乳腺癌HE

　　2020年10月FDA批准维奈托克（venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗75岁或以上成年人或患有合并症而不能

　　这项多国的、随机的、双盲的、安慰剂对照的、主动比较的、关键性的临床试验将612名患者随机分为2组。接受口服图卡替尼，每天两次，剂量为3