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特罗凯单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治
伏立康唑Voriconazole药理作用 ①是一种新型的第2代三唑类抗真菌药,可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成。 ②作用的靶位是细
伏立诺他,可以对抗肿瘤,也可与晚期盆腔癌患者的姑息性放射疗法结合安全使用。在美国该药物以名称Zolinza销售,是一种称为组蛋白脱乙酰
BEACON CRC试验评估了康奈非尼联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展
在第15届国际淋巴瘤大会(ICML)上报告了依鲁替尼一线治疗CLL/SLL的关键临床研究RESONATE-2的5年随访结果。RESONATE-2是第一项旨在比较依鲁
根据世界卫生组织(WHO)的数据,乳腺癌是全球最常见的癌症类型,每年占所有新癌症病例的12%,而BRCA1和BRCA2突变是最常见的与遗传性乳腺
近期发表于Clinical Cancer Research的文章,该文章聚焦于药物治疗,揭示了卡博替尼联合免疫治疗显着增强疗效。随后,文章进一步揭示
劳拉替尼已被批准用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。劳拉替尼是第三代ALK抑制剂,专门开发
适应症 直肠癌、肠癌 (16ml)/瓶 规格 50毫克 ()有限公司 制造商 江苏恒瑞药业有限公司 批准文号 中医准字 转移性结直肠癌,贝伐单抗联合5-
奥希替尼已于 2017 年 3 月获得中国国家药品监督管理局批准在中国上市。奥希替尼尚未临床上市。 奥希替尼的药物概况 2021年4月14日,中国
瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公布了一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂Avatrombopag(中文名:阿伐曲泊帕、商
武汉第六医院肿瘤科曾辉 p> 好医生工作室普通肿瘤科曾辉 贝伐单抗(®)的剂量: 一、胸腹水局部灌注的用法和用量: 顺铂40mg+贝伐单抗(是一
在中国,克唑替尼于2013年已获批上市,是ALK阳性晚期NSCLC患者的一线标准治疗方案。洛拉替尼目前在中国尚未获批。国内教授团队开展了一
威托克是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说:
依维莫司是一种癌症药物,属于人体雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的小分子抑制剂,可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉
肺癌是一种高发癌症,其类型通常有腺癌、鳞癌、大细胞癌和小细胞癌。其中,肺腺癌占比最高,对应的靶向药物最多,主要是EGFR-TKI类、ALK-TKI类
美国东部时间2017年10月23日晚上8点(北京时间24日早上8点),Alexion制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准Soliris(Ecolizumab
奥希替尼是一种口服的不可逆的第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),是第三代TKI靶向基因突变类靶向药物,对晚期非小细胞肺癌的治疗非常有效(非小细
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