急性白血病患者服用维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)安全吗？本研究旨在确定维奈托克/维纳妥拉(venetoclax)联合标准和高剂量化疗治疗R/R

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准贝利司他（belinostat）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤

　　乳腺癌是我国最常见的癌症形式，而HER2阳性乳腺癌更是其中最凶险的类型之一。据世界卫生组织统计，中国每年有16.9万名患者被新确诊为乳腺

　　作为全新一代的ALK抑制剂，劳拉替尼Lorlatinib的优势在于患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患

　　达拉菲尼与曲美替尼就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。达

　　2019年6月恩曲替尼（Entrectinib,商品名Rozlytrek）在日本上市。2019年8月，恩曲替尼经FDA批准在美国上市， 恩曲替尼是一种新型抗癌药物

　　维莫非尼（商品名佐博伏，习用名维罗非尼、威罗非尼）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V6

　　Tepezza是一种全人源化胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）单抗，通过与IGF-1R结合并阻断其激活和信号转导，减少炎症并阻止细胞的过度生长。H

美国FDA已经批准卡博替尼用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌，还有其他众多关于卡博替尼的

基于ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显着长于安慰剂组，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化

　　2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。在有71

　　阿法替尼由bringer Ingelheim公司开发，并于2013年7月在美国获得批准，商品名为Gilotrif.FDA批准的阿法替尼适应症包括：转移性非小细胞肺

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药奥希替尼，作为一种辅助（术后）疗法，用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期（IB

软组织肉瘤是人体软组织内形成癌症细胞的一种疾病，软组织包括骨肉、肌腱、脂肪、血管、淋巴管、神经和关节周围组织。脂肪肉瘤和平滑肌

　　卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC28

印度版达克替尼保存条件：印度版达可替尼贮存温度不得高于25℃，在原始包装内存放。请将印度版达可替尼置于儿童不能触及的地方。 　　多

瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以

非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，高达90%的肺癌属于非小细胞肺癌。这种癌症的危险之处在于，癌细胞很有可能从肺部扩散到身体其他部位。癌症转移

安罗替尼是我国自主研发的小分子多靶点、口服酪氨酸激酶抑制剂，在国内获批上市，已先后取得非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）

　　FDA批准Rydapt(midostaurin，米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新药，米