2022年4月1日，《临床癌症研究》公布了恩曲替尼治疗NTRK融合阳性实体瘤患者的疗效和安全性的最新分析结果。此前，2019年8月15日，美FDA

恩西地平于2017年8月1日获FDA批准上市，用于治疗IDH2突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病， FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 A

阿比特龙和恩杂鲁胺治疗前列腺癌有何不同？恩杂鲁胺（XTANDI、enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食

　　仑伐替尼，国内又翻译为乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细

　　劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他

在全球范围内，前列腺癌是男性中第二常见的癌症，2020年全球有140万患者确诊为前列腺癌。据估计，大约10-20%的晚期前列腺癌男性患者会在

一项1期研究的结果显示了将nivolumab和卡博替尼联合用于晚期泌尿生殖道癌症患者的临床活性。2这些数据为在更大的试验中研究这种组合提供

研究数据显示，与克唑替尼相比，艾乐替尼使疾病恶化或死亡风险显著降低66%，中位PFS具有统计学意义的显著延长，艾乐替尼(阿雷替尼)的中

卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典

　　盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 　　CM

维莫德吉是什么药品？维莫德吉是有史以来第一个被批准用于治疗基底细胞癌的药物。对于饱受基底细胞癌折磨的患者来说是一大好消息，虽然

　　胰腺导管腺癌通常在病情发展或转移后才被发现，其总生存相对较短，因此，胰腺导管腺癌一直以来都是治疗的难点。既往研究表明，大约一半的

2022年1月9日，安进宣布欧盟委员会(欧共体)已给予LUMYKRAS有条件的营销授权(Sotorasib)，一种一流的KRASG12C抑制剂，用于治疗成人晚期非

考比替尼（卡比替尼）是一种黑色素瘤靶向药物，也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF

肾细胞癌（RCC）是一种全球范围内常见的恶性肿瘤，发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且

　　葛兰素史克口服PARP抑制剂Zejula（Niraparib，尼拉帕利）的补充新药申请（sNDA）获FDA受理并获优先审查资格。该药拟用于治疗至少接受过三

肺癌脑转是临床常见而严重的病情，也是肺癌治疗失败的常见原因之一。小细胞肺癌在作出诊断时约有20%的患者已有脑转移，非小细胞肺癌患者

克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂，主要用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS-1融合基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）

FDA加速批准美法仑（Melphalan Flufenamide,又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。

全球范围内，前列腺癌是男性第二常见的恶性肿瘤，仅次于肺癌。国家癌症中心报告显示，前列腺癌已成为中国男性泌尿生殖系统中发病率最高