2021年7月21日，FDA批准帕博利珠单抗(Keytruda,K药)和仑伐替尼 (Lenvima)联合治疗非微卫星不稳定性高(non-MSI-H)或错配修复正常(pMMR)

卢卡帕利为聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3它们在DNA修复中发挥作用。体外研究表明，卢卡帕利诱导的细

手足皮肤反应（HFSR）是一种皮肤毒性，特征表现为手和（或）足出现感觉异常、皮肤肿胀或红斑，疼痛等。这也是靶向药卡博替尼的副作用之

　　布加替尼第二代酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ALK、ROS1、FLT-3、IGF-1和EGFR的突变。用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移

　　黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突

　　B 细胞淋巴瘤（DLBCL ）是最常见的淋巴瘤类型，占全球淋巴瘤病例的 40%。DLBCL 患者通常接受称为 R-CHOP 的化疗方案，其中包括环磷

美国食品药品监督管理局(FDA)批准鲁索替尼乳膏(ruxolitinib)乳膏剂，用于短期和非持续性慢性治疗接受外用处方疗法未能充分控制病情或当

卵巢癌是女性第七大易患的癌症。早期患者无明显症状，大部分患者发现就是晚期，可用的药物不多。目前，以铂类药物为基础的化疗是治疗卵

　　帕博西尼（也译为哌柏西利，Palbociclib）,商品名爱搏新® (IBRANCE®),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周

　　ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼（BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠

　　一项I/II期试验的长期随访分析结果显示，博舒替尼为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应，并且安全

依维莫司的推荐剂量为10mg每日一次。每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用。肝功能不全的乳腺癌患者

尼拉帕尼的用法用量　　尼拉帕尼不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。　　胶囊剂：　　1、

　　阿法替尼是第一个可作用于双靶点的靶向药物，其主要针对的作用靶点有EGFR18到21号外显因子突变以及罕见的HER2和ERBB2突变。阿法替尼能与不

索拉非尼/多吉美已经在国内上市多年，由德国拜耳研发生产用于晚期肝癌，肾癌和甲状腺癌，特别是对于肝癌患者来说。　　德国拜耳多吉美、

　　晚期肾细胞癌：该药经1项国际性、多中心、随机、双盲临床试验。针对416名先前用舒尼替尼或索拉菲尼治疗无效的患者。受试者接受每日一次10m

　　依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，它能起到抗癌作用。除了已经批准的至少有10多种疾病为开发目标。包括滤泡性淋巴癌（

乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因，而当发生内脏转移，特别是肝或脑转移时，通常意味着患者预后更差、病情更严重。III期MONAL

克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致

胆管癌是一种罕见的疾病，大多数患者确诊时已是晚期，因此临床结局往往并不乐观，5年生存率不到20%。标准治疗包括手术和化疗。在晚期患