尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR

伊布替尼是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenström巨球蛋白血症的新型靶向药物。

劳拉替尼（Lorlatinib）是第三代ALK靶向药，对各种ALK耐药突变有疗效，目前已在国外及香港地区上市，适应症为经过靶向药治疗的ALK阳性患

　　溃疡性结肠炎患者托法替尼口服试验（OCTAVE）中，口服托法替尼10mg每日两次的患者缓解率比使用安慰剂的患者高出近30个百分点。相关内容由

　　早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替尼转为一线

甲状腺癌是我国近年来发病率显着上升的恶性肿瘤之一，2015年中国恶性肿瘤统计报告显示，甲状腺癌发病率约为14.6/10万人，其中甲状腺髓样

维奈克拉联合疗法在治疗不宜密集化疗的AML患者上可实现较为满意的临床效果，其中继发性AML患者可从维奈克拉联合疗法中显著获益。高龄急

　　患有晚期肝细胞癌的患者，可能还因肝病而患有其他合并症，预后往往很差，需要额外的治疗方法。根据 3 期 COSMIC-312 试验的结果，与索

IDH1突变是肿瘤特异性、功能获得性的代谢基因突变，增加2-HG水平，从而导致肿瘤细胞代谢异常、分化阻滞、染色质重组、甲基化异常等，而I

美国食品和药物管理局（FDA）批准了玛法兰（美法仑氟芬酰胺），在临床研发过程中称为美氟芬，与地塞米松联合治疗复发或难治性多发性骨髓

黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF,全球每年新诊断的患者中，约有一半具有BRAF突变。BRAF基因的常见突变位于BRAF蛋白的第11和第15外显子，

　　利伐沙班Rivaroxaban是一种抗凝药10mg一盒10粒，15mg/20mg都是一盒28粒！是全球首个口服的直接Xa因子抑制剂，能中断凝血级联反应的内源性

美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物Lumakras（Sotorasib），代号为AMG510，中文名索托拉西布。索托拉西布是由美国安进公司研

骨髓瘤这类疾病也是挺罕见的，目前有医治该疾病的药物，遭到许多患者的青睐和好评，然则随着医治药物的增多，患者力图找到效果好的药物

　　商品名：Promacta（美）、Revolade（瑞弗兰）　　通用名：Eltrombopag【艾曲波（泊）帕】　　规格：12.5mg、25mg、50mg、75mg 　　●REVOL

　　(Glasdegib格拉吉布)Daurismo于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局（FDA）指定为治疗AML罕用药，欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治

去纤苷是用于治疗肝静脉闭塞性疾病与以下造血干细胞移植的肾或肺功能不全脱氧核糖核酸衍生抗凝剂。去纤苷在造血干细胞移植（HSCT）治疗重度

　　目前批准上市的对于伴有T315I突变的慢性髓系白血病（CML）治疗有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）只有帕纳替尼（普纳替尼），但是该药在我国尚

治疗骨髓增生异常（MDS）吃来那度胺/雷利度胺有效果吗？首先来了解来那度胺/雷利度胺是一种什么药物？这是个作用机制复杂的药物，其作用

利普卓（奥拉帕尼）已被欧盟（EU）批准可作为单药用于BRCA1/2突变的转移性胰腺癌患者的维持治疗且这些患者至少经过16周的一线铂治疗后没