奈拉替尼（Neratinib,曾用名来那替尼）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批

瑞派替尼是一款KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂，用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤（GIST）、系统性肥大细胞增多症（SM）以及其它

　　赛可瑞胶囊的推荐剂量为每次 250mg 口服，每天服用两次（早晚），在每天大致相同的时间服用，不需要考虑是否空腹。当您停止服用赛可瑞然

美国食品和药物管理局扩大了依鲁替尼（IMBRUVICA,Pharmacyclics LLC）的适应症，将其与利妥昔单抗联合用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL）

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为普纳替尼。其经过一期和二期临床试验，

　　自2017年泰瑞沙(奥希替尼)在中国上市，就成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题，作为EGF

　　PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联

　　近期，BMCCancer杂志上发表了一项真实世界研究成果，主要是评估局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）放化疗后Imfinzi(durvalumab,德瓦鲁单抗)

　　涉及表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的各类研究层见叠出 ，证据亦越来越多。各类指南推荐的

　　索托拉西布（AMG-510）于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型

我们都知道，肝脏在人体中起着至关重要的作用，但是根据相关数据统计，近年来许多人都面临这肝脏受损的问题。更让许多人害怕的是我国作

　　奥西替尼二线获批上市后，阿斯利家便设计了FLAURA临床试验进攻一线，FLAURA研究是一项随机、双盲、国际多中心的III期临床研究，纳入既往未

胃肠道间质瘤（GIST）属于少见的间叶组织肿瘤，占所有胃肠道恶性肿瘤的0.1％～3％，发病率为1～1.5/10万。GIST 可以发生于消化道的任何

普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1

磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)通路高活化导致内分泌治疗耐药的一个因素，可由PIK3CA突变引起；约40%的HR+/HER2-进展期乳腺癌患者表现出这种突变

对于早期肺癌患者来说，手术是最主要的治疗手段，术后复发无疑是患者最大的噩梦之一。据统计疾病复发或手术后死亡的患者百分比仍然很高

　　舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶受体，2006年经美国食品和药物管理局批准用于透明细胞肾细胞癌和胃肠道间质瘤的标准治疗。

根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将艾曲波帕添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应

　　妥卡替尼是一种有效的，选择性ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并且在基于细胞的测定中

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.