维莫德吉由基因泰克（Genentech,现属于罗氏）研发，维莫德吉是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh-配体细

　　索托拉西布（AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存

卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服生物可利用的小分子受体酪氨酸激酶（ RTK）抑制剂。卡博替尼（Cabozantinib）的首要开发目标为用于

乳腺癌 　　奥拉帕利在乳癌获批了单药用于标准化疗方案失败后，具有BRCA1/2突变的Her-2阴性转移性乳腺癌患者的挽救治疗。基于的是III期O

来曲唑（Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除

非小细胞肺癌（NSCLC）大约占肺癌的80%，其中肺腺癌所占比例最高。对于肺腺癌患者来说，EGFR一定是颇为关注的基因之一。对于EGFR突变的

　　坦西莫司是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合物。雷帕霉素是从一种土壤细菌中分离出来的天然产物，由于该药具有免疫抑制作用而被美国F

B细胞淋巴瘤-2蛋白(BCL2)抑制剂维奈托克已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。临床前研究表明，维奈托克与布鲁顿酪氨酸激酶

　　英国NICE批准莱特莫韦用于血液干细胞移植（HSCT）患者，防止其体内巨细胞病毒的重新激活。约有50％至80％的英国成年人感染巨细胞病毒，该

乐伐替尼（又称为仑伐替尼，英文名：Lenvatinib）可以用来治疗甲状腺癌。乐伐替尼通常在放射性碘试用后没有给予成功。当其他药物无效时

　　乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期肝细胞癌（HCC）的临床疗效有限。现在，一项新的研究表明，乐伐替尼联合表皮生长因子受体（EGFR）

作为第一代EGFR抑制剂之一的特罗凯（盐酸厄洛替尼片）是很多非小细胞肺癌患者的选择。服用靶向药比放化疗要温和得多，让众多肺癌患者看

不管是对于慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤，还是华氏巨球蛋白血症的患者，伊布替尼只能起到疾病控制的作用，不能完全治愈疾病，因此

　　奥拉帕尼是一款“first-in-class”PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健

　　奥拉帕尼胶囊制剂于2014年12月首次获批，由阿斯利康和默沙东共同开发与商业化，是首个获批的PARP抑制剂，也是首个利用DNA损伤应答（DDR）

米哚妥林是多重酪氨酸激酶受体的抑制药，美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用，治疗新诊断

纳武利尤单抗作为单一药物或与伊匹木单抗联合治疗微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）患者获得美国FD

　　来那替尼Neratinib是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼Neratinib能降低EGFR及HER

　　【安归宁（阿那格雷）药物相互作用】　　1.阿那格雷与茴香、小槲树合用，抗凝作用增强，发生出血的危险增加。两者合用须谨慎，应监控严重

SUMMIT试验结果显示，那些激素受体(HR)阳性、HER2阴性或HER2突变的转移性乳腺癌患者接受奈拉替尼(Nerlynx)加氟维司群(Faslodex)和曲妥珠