2022年01月06日，默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（莱特莫韦片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于

　　依鲁替尼是BTK的小分子抑制剂。依鲁替尼与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。BTK是B细胞抗原受体（BCR）和细

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了拉罗替尼等处方药来治疗某些疾病。拉罗替尼经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：肿瘤必须具

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加

　　具有高发、难治、预后差的特点，严重威胁着人类的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约81万例，其中我国就达到46万例，也就是说全球近一

关于靶向药索拉菲尼，了解的人首先想到是用来治疗肝癌的，其实这也是一款用于甲状腺癌的治疗药物。甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）

谈到CDK4/CDK6抑制剂，耐药的问题是我们一直关注的，过去谈到耐药以后的措施更多考虑的是PI3K-mTOR通路的一些药物的应用，而这次会议公

　　基于多项国际开放性试验的良好数据，美国FDA批准恩曲替尼用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者，无

特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病（ILD），由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多

　　肝静脉闭塞病是造血干细胞移植（HSCT）后的严重并发症之一，重度肝静脉闭塞病患者的死亡率可高达100％。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶

欧盟委员会（EC）已授予伊布替尼联合利妥昔单抗（rituximab）一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的上市批准。该决定是基于III期

艾伯维宣布欧洲委员会（EC）已批准VENCLYXTO（维纳托克）与obinutuzumab（Gazyva）联合用于治疗此前未接受过其他治疗方案的患有慢性淋巴

　　在早期临床开发中，他泽司他已在血液系统恶性肿瘤和遗传实体瘤患者中均表现出临床活性和普遍良好的安全性。　　目前正在研究他泽司他作为

拉罗替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药

有数据统计，我国大约有700万肝硬化患者，其中，高达78%肝硬化患者会伴随出现不同程度的血小板减少。对于慢性肝病患者，如果合并血小板

AACR协会成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织，很多大型研究结果都会在会议中公布

　　帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗双靶治疗在晚期HER2阳性乳腺癌患者的循证医学证据的不断丰富。众所周知，Ⅲ期 CLEOPATRA研究取得的前所未有的生

早在2017年，美国FDA批准了Celgene公司的Idhifa (enasidenib,恩西地平) 上市。用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复

乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌

　　巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊