欢迎光临吉康旅!

咨询医学顾问:400-008-1867
派安平能显著改善局灶性癫痫患者的睡眠障碍?

  癫痫持续状态(status epilepticus,SE)的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物(AED)--卫克泰,是非竞争性AMPA(alpha-amino-3-hy

可以用利普瑞替尼秦洛克治疗的晚期GIST成人患者

  根据国家药品监督管理局施行的《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)和《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》(2

奥沙利铂胃癌疗效,瑞格菲尼拜万戈(REGORAFENIB)治疗胃腺癌的安全性怎么样?

  胃腺癌是全球第五大癌症但却是第二大癌症死因(占所有癌症死因的8.8%)。进展期胃癌(GC)的五年生存率不足7%,中位总体生存(OS)不足1年。

普拉替尼和帕纳替尼,普拉替尼和普纳替尼是一种药吗

商品名:ICLUSIG  英文名:ponatinib(帕纳替尼/普纳替尼)  原研厂家:美国ARIAD   规格:45mg*30T、15mg*60T  靶点:BCR-ABL,

Confenib和ENCORAFENIB联合应用能否用于BRAF突变结直肠癌?

近日,美国食品和药物管理局(FDA)已受理辉瑞(Pfizer)公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi

核糖昔布治疗转移性乳腺癌能否延长患者生存期?

瑞博西尼是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂,CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素,可调节细胞由G1期向S期转换,异

    标签:
泊沙康唑的抗菌谱,泊沙康唑与伏立康唑

第二代广谱三唑类抗真菌药物泊沙康唑的混悬剂型在国内上市已有7年的时间,相比于泊沙康唑混悬液,泊沙康唑注射液和肠溶片可显著提高药物的生物

    标签:
培哚普利帕波昔利联合氟维司群治疗乳腺癌有更大的生存获益吗?

  从2013年10月7日至2014年8月26日,PALOMA-3研究共纳入521例绝经前/围绝经期/绝经后既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者,包括晚

    标签:
舒尼替尼索坦药的作用,鲁索替尼副作用

  舒尼替尼是胶囊剂,内容物为黄色至橙色颗粒,适应于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);不能手术的晚期肾细胞癌(RCC

利伐沙班和拜瑞妥是同一种药吗,抗血栓药利伐沙班

什么是利伐沙班?它的作用机制是什么?利伐沙班是一种新型的口服抗凝药,临床被广泛应用治疗多种血栓栓塞性疾病,常见的有非瓣膜性房颤

SotorasibAMG  510治疗胰腺癌和结直肠癌有效?

据2022年2月14日,美通社报道,目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布(sotorasib),治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者

吉非替尼能治疗小细胞肺癌广泛期,阿帕替尼非小细胞肺癌

Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂(TKI)波齐替尼作为一线疗法,治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌(N

丽安奈拉替尼后路治疗HER2转移性乳腺癌有效吗?

NALA研究(NCT 01808573)是一项随机、多中心、开放性临床试验。研究纳入了621例既往接受过≥2种靶向治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者,

    标签:
恩杂鲁胺配合用药,恩杂鲁胺替代药

  前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此,传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者

肝癌卡博替尼用法用量,吃卡博替尼还能活多久

美国纽约斯隆-凯特琳纪念癌症中心(MSKCC)的CELESTIAL临床Ⅲ期试验的亚组分析显示,既往接受过免疫治疗的肝癌患者,后续采用卡博替尼治疗

卡博替尼使用说明,卡博替尼(cabozantinib)多少钱一盒【海得康海外医疗】

卡博替尼可抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2等酪氨酸激酶活性。目前获批用于治疗进展性

BottinibCabozantinib联合atilizumab可以治疗耐药肺癌患者?

  卡博替尼(Cabozanix)是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等

瑞派替尼胃间质瘤,胃肠间质瘤治疗瑞派替尼

  瑞普替尼的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂,用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大

西多福韦说明书,西多福韦口服药

  西多福韦注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物,需在体内转化为磷酸盐等活性形式,在体内吸收进入细胞后,在酶的作用下转化为活性

恩杂鲁胺用法,恩杂鲁胺药理

  恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研

news center

药丸 资讯中心

电话

免费咨询电话

400-008-1867