权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》就曾发布过一期临床数据：55位晚期肾癌患者一线治疗直接使用Avelumab+阿昔替尼，有效率高达58%。为了更科

　　凡德他尼为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂（TKL），可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。RET重排是非小细胞肺癌中少见

拉罗替尼是首个口服TRK抑制剂，在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答。拉罗替尼已

Tabrecta卡马替尼是一种靶向MET的激酶抑制剂，能够通过阻断一种关键酶，来帮助阻止肿瘤细胞的生长。2020年5月6日，美国FDA批准Tabrecta卡马替

　　Alpelisib（BYL719，阿培利司）由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray®，与氟维司群联用治疗男性和绝经

阿培利司是口服PI3K抑制药，对PI3Kα有明显抑制作用。代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培

　　药品名称：阿法替尼/吉泰瑞　　阿法替尼/吉泰瑞在中国获批用于治疗特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞

奥拉帕尼又称奥拉帕利片（Olaparib）（商品名：利普卓），PARP抑制剂利普卓/奥拉帕尼(Olaparib)适应症有哪些？　　适应症： 　　1）卵

凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑

一项关于吉泰瑞的真实世界研究在 2019 ASCO 年会上公布，该研究结果显示：在 88 名携带 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患

　　达拉非尼和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案在几种BRAF V600E突变的

　　日前，礼来在 2021年第17届圣加伦国际乳腺癌大会上，公布了玻玛西林（abemaciclib）联合标准内分泌疗法（ET），治疗激素受体阳性（HR +

　　安必素(AmBisome)(Am B异构体的活性成分)通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单

　　阿那格雷是一种口服抗血小板聚集药物，可以治疗各种原因引起的血小板增多，包括真性红细胞增多症，原发性骨髓纤维化，慢性粒细胞白血病，

奥西替尼是唯一批准用于EGFR T790M突变转移性非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗药物。奥西替尼用于治疗经表皮生长因子（EGFR）酪氨酸激酶抑制

黑色素瘤是一种上皮细胞恶性增殖的疾病,具有高转移性、侵袭性,患者预后较差,总生存期短。目前临床中针对黑色素瘤的治疗手段除了外科手术

FDA于2017年批准了新的ALK抑制剂布加替尼Brigatinib上市，该药物在肺癌患者中发挥了55%的有效率和86%的控制作用。布加替尼是一种在临床

　　过往，卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主，但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗，奥拉帕尼（olaparib）的出现，

NTRK是特殊的融合基因位点，可见于多种儿童和成人实体瘤。拉罗替尼作为一种具有高度选择性及中枢神经系统（CNS）活性的NTRK基因融合抑制

　　特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个