奥拉帕利是全球首个上市的PARP（多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制剂，也是首个利用DNA损伤修复通路缺陷来杀死癌细胞的靶向治疗药物。正常细

舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼可

　　妥卡替尼（商品名：Tukysa）是由Seagen开发的一款口服生物利用的小分子酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）, 对HER2具有高度选择性, 对EGFR无明显

　　卡培他滨临床适应症包括结肠癌、乳腺癌及胃癌，在临床应用过程中经常会碰到一些棘手的问题，比如不能口服的患者卡培他滨是否可以掰开或碾

　　氨己烯酸（Vigabatrin）品牌名Sabril,是一种用于治疗癫痫和婴儿痉挛的药物，是20世纪80年代开发。1989年在英国获得批准治疗。2009年8月21

鲁索替尼（ruxolitinib）属JAK2抑制剂，是治疗骨髓纤维化的靶向药物。该药品上市后，为众多的血液科医生治疗骨髓增殖性肿瘤提供了有力武

达拉菲尼是一款单药或者与曲美替尼联合使用治疗伴有BRAF基因。突变阳性的不可转移或切除的黑色素瘤患者的抗癌药物。那达拉菲尼(Dabrafen

　　克唑替尼治疗 C-ROS 原癌基因 1 酪氨酸激酶（ROS1）重排的肺癌具有显著的抗肿瘤作用，ROS1 突变大约占非小细胞肺癌（NSCLC）的 1%。

克唑替尼于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗，并于2013年在国内获批上市，实际上临床医生已经有着非常丰富的

肝癌是世界上第三大致死原因，而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗，晚期肝癌患者通常无法生存超过6个月。据估计，2017年美国的

作为近几年全球免疫性疾病领域最火热的靶点之一，从2022年伊始，以艾伯维乌帕替尼为代表的JAK1抑制剂就在我国加速登场，为进军风湿免疫

　　拉克替尼是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉克替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中

2013年5月，美国FDA批准达拉非尼获批单药用于携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者（不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗）。同

维罗非尼是BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶的某些突变体（包括BRAF V600E）的口服小分子抑制剂。维罗非尼在有效浓度时在体外也可抑制其他激酶，

格拉吉布的用药注意事项与警示 　　胚胎-胎儿毒性　　根据作用机制和动物胚胎-胎儿发育毒性研究，妊娠妇女服用格拉吉布可引起胚胎-胎儿

作为一种酪氨酸激酶抑制剂，培唑帕尼通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成，抑制血小板衍生生

奥希替尼片是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并对中

2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）抗病毒新药莱特莫韦（letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造

近几年最神奇的意外之喜，莫过于是一款针对心血管疾病的新型抗炎药物卡那单抗（卡那奴单抗，ACZ885 ）。在一项国际大规模多中心临床试

　　Olaparib奥拉帕尼（Lynparza）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断参与修复受损DNA的酶。这款药物适用于高度预处理的