利普卓是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，由阿斯利康与默沙东合作开发，该药已获批6个治疗适应症，其中4个是卵巢癌、2

喜保宁可用于辅助治疗难治性复杂性癫痫部分性发作、用于迟发性运动障碍。喜保宁还可用于治疗婴儿痉挛及Lennox-Gastaut综合征。喜保宁治

维莫德吉由罗氏的基因技术公司（Genentech）生产，是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。2012年1月30日，美国食品与药物

　　结直肠癌（CRC）是继肺癌和乳腺癌之后第三大常见肿瘤，虽然手术潜在可治愈，但仍有超过40%的CRC患者出现远处转移（mCRC），需要全身治疗。

安斯泰来制药集团与SeagenInc.近期宣布EV-103试验H队列的初步临床结果。该试验对恩诺单抗作为单药治疗顺铂化疗不耐受的肌层浸润性膀胱癌

　　乐伐替尼是一个多靶点的药物，其是一种口服多RTK抑制剂，由日本卫材公司研发的，英文名Lenvatinib.其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细

　　2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合

瑞卢戈利（商品名：Relumina）是一种口服非肽类活性的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂。它可结合并阻断垂体前叶中的GnRH受体，

美国食品和药物管理局加速批准了恩曲替尼（entrectinib），这是一种治疗成人和青少年患者的药物，这些患者的癌症有特定的基因缺陷，即NT

　　维奈托克是中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-

米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生

　　组蛋白去乙酰酶HDAC1，HDAC2和HDAC3(类别I)和HDAC6(类别II)在纳摩尔浓度(IC50<86 nM)时伏立诺他抑制酶活性。这些酶催化从蛋白质，包括组

近年来，手术切除联合术后辅助靶向治疗的综合诊疗模式引起广泛关注。基于ADAURA研究成果，奥西替尼获得NCCN指南推荐，且获得了美国食品

曲美替尼（trametinib/Mekinist）是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋

　　乐伐替尼（Lenvatinib，是一个小分子多激酶抑制剂，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大

有一部分转移性肾细胞癌(mRCC)患者为原发难治性，表现为即使一线接受新型免疫联合方案后的最佳疗效仍然为疾病进展。我们在一线治疗后原

奥拉帕利（Olaparib）是一种口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）途径的缺陷，优先杀死癌细胞。奥拉帕利

　　阿泊替尼(Ayvakit/Avapritinib)是一种口服的、具有高活性高选择性的KIT及PDGFRα抑制剂。具有KIT及PDGFRα突变（包括KITD816V、PDGFRαD84

　　EGFR突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准一线治疗是表皮生长因子受体（EGFR）引导的口服酪氨酸激酶抑制剂。将培美曲塞和卡铂化疗加入口

　　EGFR突变的第三代靶向药，AZD9291（学名：奥西替尼，商品名：泰瑞沙）在中国内地上市快满一年了，再加上该药物上市之前（以及之后），大量