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哌柏西利与帕博西尼,哌柏西利耐药特征是怎样的

  在临床试验中观察到的判断为可能由哌柏西利引起的不良反应及其近似的发生率。由于每项临床试验的条件各不相同,在一个临床试验中观察到的

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玻玛西林、阿贝西利,阿贝西利能治好乳腺癌吗

  Abemaciclib+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性,绝经后乳腺癌患者一线治疗,对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案,显著延长PFS,提高ORR(55

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Vismodegib能治疗复发性SHH髓母细胞瘤吗?

  2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型、SHH型和非WNT/SHH型(G3和G4型)。SHH信号传导通路的简要机制如下:SHH与跨膜蛋白P

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格列卫和格列宁是一种药吗,真的有格列宁这个药吗

  格列宁是什么药?看过《我不是药神》的朋友们应该都还有印象,格列宁是治疗白血病的药,国内商品名为格列卫,价格是4万多块。而很多进口药

伊布替尼主要治疗,伊布替尼 治疗问题

  依鲁替尼适应于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者;接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患

色瑞替尼和塞瑞替尼是一个药吗,赛瑞替尼耐药后

  研究团队发现,药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白(ABCB1)过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂色瑞替尼向癌细胞外的排出,引起色

奥希替尼耐药后阿法替尼,osimertinib 奥希替尼

  自获批以来,奥西替尼越来越广泛地被用作一线治疗,耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行,以寻找克服耐药的治疗方法。   能否先谈谈

enhertu 胃癌,Enhertu治疗胃癌显著延长患者生存期?

日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性

依替尼(Tibsovoivosidenib)可以治疗IDH1突变的AML患者?

  急性髓系白血病(AML)是一组起源于髓系的造血干细胞的恶性克隆性疾病,包括所有非淋巴细胞来源的急性白血病,是一组具有高度异质性的疾病

他维瑞克他泽美司他治疗滤泡性淋巴瘤的疗效如何?

2021年06月24日卫材(Eisai)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Tazverik(他泽司他),用于治疗复发或难治性EZH2基因突变阳性滤泡性淋巴瘤(

布洛芬伊布替尼联合维那克拉可以治疗新诊断的慢性淋巴细胞白血病患者吗?

口服靶向药物的应用彻底改变了慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗模式。包括伊布替尼在内的多种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTKi),以及BCL-

托法替尼是治疗什么病的,托法替布是化疗药吗

  托法替布作为最新的tsDMARDs口服片剂(5mg)于2017年3月被中国食品药品监督管理总局批准上市,其有效成分是化学合成的小分子Janus激酶(JA

德瓦鲁单抗小细胞肺癌局限期,德瓦鲁单抗小细胞肺癌多久有效果

  德瓦鲁单抗是一款人源化抗PD-L1单克隆抗体,它通过防止PD-L1与PD-1和CD80受体的结合,重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞,从而抑制肿瘤生长。

伊鲁替尼伊布替尼可改善CLL患者的OS和PFS。

  依鲁替尼(伊布替尼)已被获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、慢性移

LettermoviPREVYMIS在巨细胞病毒治疗中的优势

FDA批准了默沙东莱特莫韦(letermovir) 用于防治接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者出现的CMV

恩鲁酰胺恩沙拉米(XTANDI)显著延长转移性前列腺癌患者的无进展生存期?

恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂

奥贝胆酸效果,奥贝胆酸(OCALIVA)有哪些比较常见的副作用?

奥贝胆酸(Obeticholic acid)是合成的鹅去氧胆酸,它的工作原理是激活法尼醇X核受体。胆汁酸结合到受体上,降低糖原异生和甘油三酯循

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艾曲波帕的警告、注意事项和不良反应

  艾曲博帕警告和注意事项  PROMACTA 返利凝 可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定

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Tabrectacapmatinib治疗MET14突变的非小细胞肺癌患者有效率吗?

  在ASCO大会上,MET扩增或突变成为大家关注的热点之一。目前,MET领域的研究正朝着两个大方向往前推进。其一是MET 14外显子跳跃突变,今年

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阿维替尼AYVAKIT对晚期胃肠道间质瘤有明显的临床活性?

  阿维普替尼Avapritinib(BLU-285)是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合,抑制其活性

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