今日，2019ASCO大会数据陆续爆出。奥拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的TOPARP-B试验结果正式公布，总体缓解率46.7%，其中BRCA1/2+患者

阿哌利西(alplelisib)联合氟维司群将成为欧洲第一个也是唯一一个用于携带PIK3CA基因突变的晚期乳腺癌患者的靶向治疗方法。III期试验显示

BRAF是一种原癌基因，该突变导致下游MEK/ERK信号通路持续激活，对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。研究发现，同时阻断BRAF及MEK靶点

　　阿来替尼进入中国后应该在一线使用。疗效上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用阿来替尼PFS为9个月，两者相加20个

ARN-509 （SPARTAN）研究的结果显示，使用新一代抗雄激素抑制剂阿帕他胺（Erleada）治疗非转移性去势抵抗的前列腺癌（nmCRPC），患者的

　　去势抵抗前列腺癌（CRPC）在国内患者中发病率越来越高，而阿比特龙、恩杂鲁胺（ENZALUTAMIDE）就是去势抵抗型前列腺癌的二线用药，国内患

肝癌是在目前发病率和死亡率也是极高的，肝癌　肝癌具有高发、难治、预后差的特点。严重威胁着国人的生命健康，据统计，全球每年新发肝

ITP是一种罕见的严重性的血液病症，患者由于缺乏足够的血小板数量，导致出血不能够有效凝结，因此，患有ITP的患者往往会经历瘀伤、出血，个别

　　艾曲波帕是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程，最

　　卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI:MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140

　　卢卡帕尼（Rucaparib）是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样，是细胞内负责修复D

亿珂是每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往

　　在2010年4月28日阿比特龙通过FDA的批准，用于和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌。醋酸阿比特龙片是美国强生公司研发的一款抗癌抑制剂，英

仑伐替尼 (lenvatinib)已被美国食品和药品监管局(FDA)批准治疗有进展性，分化型甲状腺癌(DTC)患者尽管接受放射活性碘治疗(放射活性碘难

卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少

阿伐曲泊帕是第二代TPO受体激动剂，FDA批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板减少症（

脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件，但由于血脑屏障的存在，药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此，对于乳癌脑转移药物的研究推进一

Exelixis公司2021年9月19日宣布，美国FDA批准卡博替尼（cabozantinib，英文商品名为卡博替尼）扩展适应症，用于治疗局部晚期或转移性分

厄洛替尼是一个酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可逆性的抑制特定类型的EGFR突变。EGFR（表皮生长因子受体）存在于人体正常细胞和癌细胞表面，

伏立康唑适应症如下：治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀