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癫痫患者在使用西巴林维格巴林时需要注意哪些副作用?

喜保宁是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优

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博西林维泽尼奥是乳腺癌患者的新选择吗?

2017年9月底,FDA批准玻玛西林用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。在体外,玻玛西林连续暴露会抑制Rb磷酸化并阻止

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1952年,儿科医生Bruton遇到了一个特殊的病人,一个小男孩在4年时间里,先后出现了19次严重的细菌感染,每一次都几乎丧命。婴幼儿在成长

ZydeligIdelalisib联合治疗慢性淋巴细胞白血病有效?

  作为一种选择性PI3K抑制剂,艾代拉里斯idelalisib单药疗法可使约81%的患者实现客观缓解。而近年来有研究发现,艾代拉里斯idelalisib联合利

乐伐替尼是什么药物,乐伐替尼和仑伐替尼是同一种药吗

  乐伐替尼的服用方法  1、1日1次;  2、饭前1小时,或者饭后2小时;  3、患者应在每天同一时间服用;  4、如果错过了一个剂量,在1

LENVATINIB联合Pabolizumab治疗晚期子宫内膜癌的临床研究资料

2022年3月10日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)联合宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)近期发表了3期临床研究309/KEYNOTE-775试验的结果

米哚妥林米哚妥林治疗FLT3急性髓性白血病的总生存率是多少?

美国食品和药物管理局已批准了米哚妥林(RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓

refenibREGORAFENIB二线综合治疗给患者带来高质量的长期生存?

  中国肝癌治疗现状不容乐观,提高患者的5年生存率任重道远。十余年前,索拉非尼开启肝癌靶向治疗新时代,为肝癌综合治疗奠定了基础。其后瑞

肺纤维化特效药吡非尼酮,吡非尼酮对重度肺纤维化有效吗

2020年11月16日,英国药物和保健品管理局警告吡非尼酮有严重肝损伤的风险,提出有关肝功能测试的建议。吡非尼酮这个药可能肝病专业的医

米哚妥林的临床益处主要集中在治疗初期?

  FDA批准雷德帕斯 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗,这是15年来首个获批的治疗AML的新

布洛芬伊布替尼联合Venetok是慢性淋巴细胞白血病患者的新选择?

  慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成熟B淋巴细胞在外周血、骨髓和次级淋巴组织中克隆性增殖而引起的肿瘤性疾病,多发于老年人。Ibrutinib(依鲁

舒尼替尼间歇方案治疗转移性肾细胞癌患者有效吗?

  舒尼替尼是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案,但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服舒尼替尼治疗

VenetokVENETOCLAX能否延长未经治疗的急性髓系白血病患者的生存期?

  美国食品和药物管理局授予维奈托克(VENCLEXTA ,艾伯维公司和基因技术公司)常规批准,与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)联

托法替布一个疗程,托法替布疗程

  SAPHO综合征是一种自身炎症性疾病,与多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒细胞活化有关。有证据表明,多种炎性细胞因子释放增加和嗜中性粒

靶向白血病药物依那西替尼IDHIFA的作用和疗效

2017年8月1日,美国FDA批准了恩西地平(Idhifa)上市,主要用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病

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泊马度胺几个疗程,泊马度胺临床试验

对于难治性或复发的多发性骨髓瘤患者而言,如果其对硼替佐米或来那度胺治疗反应不佳的话,那么目前几乎不存在有效的治疗方法。泊马度胺(

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Capagni  (Rucaparibrubraca)能否用于复发性卵巢癌的维持治疗?

  雷卡帕尼(rucaparib)是一种多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损DNA的修复,从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初

ACALABRUTINIB在白血病患者的治疗中显示出显著的长期生存优势?

基于2019年ASH年会上发布的阿卡替尼单药或联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗联合留可然(O+Clb)治疗初治CLL患者3期ELEVATE TN研究中位随访

奥西替尼联合安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌,奥希替尼可以治疗小细胞肺癌吗

肺癌是目前患病人数最多的癌症之一,占全球癌症死亡比例的五分之一,超过了许多其他癌症的死亡率,其中肺癌又以小细胞肺癌为主,占了肺

米多司桃林的出现,在白血病治疗领域取得了重大突破!

  米哚妥林,英文名称:Midostaurin.它是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(P

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