威罗菲尼在2011年被FDA批准用于治疗带有BRAF V600E突变的恶性黑色素瘤患者。通过与标准的化疗相比，它可以提高患者的总生存期。副作用包

塞瑞替尼是第二代的ALK靶向药物，主要适用于ALK融合突变的非小细胞肺癌患者。它目前在中国上市是用于二线治疗，针对的是使用一代靶向药

瑞博西尼(Ribociclib)是全球第二款上市的CDK4/6抑制剂。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂Ribociclib，小名LEE011，商品名瑞博西

罗氟司特已被批准用于慢阻肺的治疗，并被慢阻肺全球创议（GOLD）推荐为二线可选择药物，但在哮喘领域的临床应用尚未达成共识。已有多项

布加替尼(brigatinib, ALUNBRIG)是一种强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在包括美国和欧盟（EU）在内的30多个国家被批准作

伊布替尼是一个高效、高选择性的小分子BTK抑制剂，主要结合BTK活性位点Cys-481，抑制Tyr-223自身磷酸化，使BTK不能完全活化，影响其功能

关注肝癌疾病患者多数都会知道，多吉美是第一个获批用于晚期肝癌的靶向药物。但是有一个特点就是有效率不高，而且副作用大。多美吉只能

肺癌是怎样发生的？正常的气管、支气管、肺泡细胞受多种因素的影响，发生一系列的基因突变，导致原本会自动衰老死亡的细胞变得长生不死

　　安必素适应证：　　适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗

鲁比卡丁是海鞘素衍生物，属于RNA聚合酶Ⅱ抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合

2020年5月，FDA接受普雷西替尼用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌的申请，并获得优先审评。　　本研究是2020年ASCO年会

2022年5月11日，艾伯维（AbbVie）宣布了口服JAK抑制剂乌帕替尼在U-ENDURE 的实验评估结果，该实验是克罗恩病3期药物研究，用于治疗反应

阿伐曲泊帕（Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管

特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎。然而除肺移植外，至今仍没有任何其他能增加患者的存活率，吡非尼酮是一种具有抗纤维化和抗炎特性

　　费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)既往被认为一个高危预后的类型，治疗效果差，往往只能通过异基因造血干细胞移植来获得长期的缓

2019年5月24日，阿培利司(Alpelisib)获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗携带PIK3CA突变的乳癌患者，是首个FDA批准的PI3K抑

为更好地控制前列腺癌疾病进展，延迟耐药情况，研究者使用Lotka-Volterra方程开发了一个数学模型，其中包含三种前列腺癌“种类”：T+，T

目前阿法替尼在中国有两个适应症，一个是EGFR敏感突变非小细胞肺癌的一线（初始）治疗，以及肺鳞癌的二线治疗，这里二线治疗的意思是含

靶向药物是治疗癌症的辅助手段，靶点明确，能精准杀伤癌细胞。不过靶向药物在体内代谢过程中会对正常细胞带来伤害，因此易出现多种副作

　　2017年7月，Nerlynx（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 　　2020年04月28日，贺俪安马来酸奈拉替尼