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2021年8月19日,杨森(Janssen)公司公布了Rybrevant(代号:JNJ-6372/JNJ-61186372)治疗间质-上皮转化(MET)基因外显子14跳跃(METex14
凡德他尼是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物,适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。英国阿斯利康制药有限
对于内分泌敏感、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌,PALOMA-2研究已证实哌柏西利+来曲唑显著优于来曲唑,故已成为标准一线治疗方案。
奥西替尼是第三代口服EGFR-TKI,可以选择性的阻断EGFR-TKI敏感突变和EGFR p.Thr790Met(T790M)耐药突变,而且其在NSCLC中枢神经系统(
几种抗程序性细胞死亡(配体)-1(PD-[L]1)免疫检查点抑制剂被批准用于晚期/转移性尿路上皮癌(mUC)。最近,据报道,抗PD-1/抗细胞毒
鲁索替尼用于真性红细胞增多症的剂量调整: 初始计量为10mg/次,每天2次,并根据安全性和有效性进行剂量的调整。  1、
中国是“肝癌大国”,肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,在中国恶性肿瘤发病谱中肝癌的发病率和死亡率分别位于第4位和第2位,其中肝细胞癌(HCC
胃肠道间质瘤(GISTs)患者吃甲磺酸伊马替尼片耐药后可以吃达沙替尼吗?在对伊马替尼耐药GISTs患者进行的达沙替尼试验发现,该药物不符合
卡波西肉瘤是一种罕见的癌症形式,通常表现为皮肤病变,但也可以出现在身体其他部位,包括肺、淋巴结和消化系统。这种疾病在美国每年以
厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2.厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR
目前来看,骨髓瘤仍不可治愈,且异质性非常大,给患者造成损害也非常大,治疗周期也非常长,从患者的治疗管理上来讲也存在着很多的问题
伏立康唑是目前侵袭性曲霉病患者的主要初始治疗药物。泊沙康唑静脉制剂和口服制剂可能是伏立康唑的有效替代品。本研究旨在评估泊沙康唑相
2021年7月12日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,辉瑞(Pfizer)公司的劳拉替尼两项申请已被纳入拟优先审评,拟开
尼达尼布(Nintedanib)是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法,它将为这种严重疾病的患者及其家人
帕唑帕尼(pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示依帕伐单抗注射液(emapalumab)上市申请以“符合附条件批准的药品”拟纳入优先审评,拟开发用
Venetoclax(维奈托克)令人“惊奇”之处 第一、维奈托克对17P缺失的慢性淋巴癌有效率高达71%,包括近20%的完全缓解,两年存活率高达84
PI3K基因在40%的激素受体阳性(ER+、PR+)的乳腺癌中可检测到突变,该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上
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