2020年报告了一例奥希替尼耐药伴随EGFR L858R/L718Q突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用阿法替尼治疗取得显著疗效的案例，这是首次有临

自2003年美国FDA批准吉非替尼（EGFR-TKI）上市以来，肺癌逐步迈进靶向治疗时代。但在KRAS突变肺癌领域，人类致力于该基因研究长达40余年

黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的

　　帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3

　　非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗迅猛发展，治疗非小细胞肺癌的方式也不尽人意，舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要通过抑制肿瘤新

　　肝细胞肝癌预后差，5年生存率只有12%左右。在2008年，索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。到后来瑞格菲尼成为了肝癌二线用药，瑞格菲尼

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种新的IDH1抑制剂，目前批的适应症是单药治疗难治复发的AML,也即将在国内上市，有望能给IDH1突变的患者治疗

根据强生阿帕鲁胺最新试验数据显示，转移性去势敏感性前列腺癌患者在接受阿帕鲁胺治疗后，死亡的可能性降低了35%，并且生活质量能够得以

　　达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。2013年8月26日，欧洲药物管理局（EMA）批准达拉非尼

　　在众多抗癌药中，有一个号称“混世魔王”的神奇药物——卡博替尼，靶点众多，适应症极广，江湖传说众多，还能联合PD-1抗体，很有个性。据

艾曲泊帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血，于20

　　漏服艾曲博帕怎么处理？　　遇见严重不良反应或产生严重不耐受性时，在医生的指导下降低艾曲博帕剂量服用。 　　漏服应立即补服；若发现漏

子宫肌瘤是在子宫肌肉壁中出现的非恶性肿瘤，它是女性中最为常见的生殖系统肿瘤之一。除了患者的遗传背景以外，雌激素水平是调控肌瘤生

今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌

　　非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是全球最常见的慢性肝病，疾病谱包括了非酒精性肝脂肪变、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝纤维化、肝硬化和肝细胞

　　艾乐替尼（阿来替尼）为第二代ALK抑制剂，与克唑替尼相比具有多重优势，主要体现在以下几个方面。 　　1、更好的结合性和专一性，实现更大

　　中国每年新发MM患者人数为20066，远超国外发病率。近90%中国患者诊断时已处于疾病晚期，而美国为54.4%，且中国MM患者的5年OS明显更短。因

2021年8月17日，百济神州公司宣布，UNITUXIN（达妥昔单抗β，dinutuximab）获得国家药监局批准，用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞

　　膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细胞癌和腺癌，其中，膀胱尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的9

　　特罗凯用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无