自首款靶向药物、用于治疗淋巴瘤的利妥昔单抗问世至今，已经过去了二十余年的时间。在这二十多年间，癌症靶向治疗的发展非常迅速，被誉

　　Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体适用与粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)，和13-顺 - 视黄酸(RA)联用，为一线

Actemra,通用名称：托珠单抗注射液（TocilizumabInjection），商品名称：Actemra。作为全球首个针对IL-6受体的人源化单克隆抗体，托珠单

米托坦是DDT（二氯二苯基三氯乙烷）的同分异构体，被发现可引起狗的肾上腺萎缩，后来发展成为晚期或转移性肾上腺皮质癌的抗肿瘤药物。米

维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉已经由FDA

奥西替尼（泰瑞沙）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。奥西替尼已经于2015年通过了美

　　酪氨酸激酶抑制剂通常对胃肠道间质肿瘤（GISTs）有效，但由于会产生耐药性，往往有效时间很短。免疫治疗尤其是PD-1或者PD-L1抑制剂已经在

2022年4月6日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA加速批准阿培利司（alpelisib）上市，用于治疗需要接受系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病

　　泊马度胺是新基公司在前2代药物的基础上，开发出的更具优势的同类3代品种。较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013

普乐沙福适应症：　　美国药监局批准普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤和多发性骨

　　在2021年ASCO年会上公布的结果显示，在中位随访56.3个月时，瑞博西尼/氟维司群实现的中位OS为53.7个月，而单独使用氟维司群为41.5个月。在

阿昔替尼/阿西替尼是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，除治疗晚期肾癌之外，阿昔替尼/阿西

帕纳替尼是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相，或母

　　本研究评估了依库珠单抗eculizumab（一种靶向终末补体途径的单克隆抗体）在吉西他滨诱导的TMA（G-TMA）患者中的疗效。2011年至2016年期间

　　维奈托克商品名为Venclexta,2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上，维奈托克Venetoclax联合奥比妥珠单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病(C

　　尼拉帕利于2017年由Tesaro公司开发，2019年12月27日在中国批准上市，是继奥拉帕利后又一个在中国批准上市的PARP抑制剂。PARP抑制剂主要干

　　瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂。靶点包含血管内皮生长因子受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3，酪氨酸蛋白激酶受体Tie-2，RET,原癌基因c-R

　　考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症

乐伐替尼又叫仑伐替尼（英文名Lenvatinib）、乐卫玛，是2018年在我国上市的肝癌靶向药。是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有

在化疗时代，晚期非小细胞肺癌缓解率为20%-35%，中位总生存大约为10-12个月。IPASS虽证实了吉非替尼用于晚期NSCLC可带来显着PFS获益（HR