卡马替尼是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.该药是第一个也是目前唯一一个获批

在我国，依维莫司已在多个癌种中被获批使用（获批适应证有：晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌肿瘤、结节性硬化症相关性肾血管平滑肌脂肪瘤、非功

最近的ADJUVANT-CTONG1104研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT01405079）是一项随机III期试验，表明在EGFR突变阳性切除的II-IIIA期(N1-

美国FDA批准Seattle Genetics公司开发的HER2特异性抑制剂图卡替尼（tucatinib）上市，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切

礼来（Lilly）公司日前宣布，美国FDA已经批准该公司的Cyramza（ramucirumab）与厄洛替尼（erlotinib）联用，一线治疗伴有表皮生长因子受

Venetoclax（维奈托克）是一种新型小分子靶向药物，可特异性抑制抗凋亡蛋白BCL2.Ibrutinib（伊布替尼）作为CLL一线治疗的分子靶向药，通

　　达拉非尼是由美国葛兰素史克（GSK）研发的一种靶向抗癌药物，属BRAFV600特异性抑制剂。2013年8月26日，欧洲药物管理局（EMA）批准达拉非尼

在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、

乳腺癌是最常见于女性的一种癌症，超过70%的乳腺癌是HR+/HER2-乳腺癌，大约40%的HR+/HER2-乳腺癌患者会发生PIK3CA突变。不过，研究表明

每一类乳腺癌患者对于内分泌和靶向药物HER2抑制剂的敏感性不同，因此适合的治疗方案也不尽相同。但整体来说，对于HER2（-）的患者来说，

　　肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前，索拉非尼和乐伐替尼lenvatinib是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶

厄布利塞在无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CLL患者中安全性和疗效良好。一项多中心、单臂、II期研究对厄布利塞在既往无法耐受KI治疗的C

艾曲波帕（Eltrombopag）治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，

肝切除是治疗早期肝细胞肝癌（HCC）的有效手段之一，但由于切除后可能存在复发的问题，导致其长期预后并不令人满意。既往研究在小鼠模型

　　拉帕替尼是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制EGFR（ErbB1）和HER2（ErbB2）酪氨酸激酶活性。其作用的机理为抑制细胞内的EGFR和H

阿比特龙和泼尼松联合治疗转移性的前列腺癌，属于靶向药，优点是疗效确切，副作用小，缺点是耐药，这是任何靶向药都逃脱不了的宿命，不

　　奈拉替尼（Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，H

　　如何优化瑞戈非尼（Regorafenib）剂量方案？瑞戈非尼为难治性转移性结直肠癌患者带来生存优势，但是不良反应限制了其应用。ReDOS 研究评

　　Nintedanib（尼达尼布）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDG

非小细胞肺癌约占肺癌总数的80%。其中，大约20%的非小细胞肺癌患者会携带表皮生长因子受体（EGFR）突变。尽管大多数确诊的非小细胞肺癌