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齐鲁制药贝伐珠单抗注射液生物仿制药上市注册申请获国家重大支持

文/羊城派记者陈泽云 12月9日,国家药监局官网发布公告,批准齐鲁药业股份有限公司研发的贝伐单抗注射液(商品名:安可)上市注册申请。 该药

贝伐珠单抗静脉输注的治疗结直肠癌(mCRC)

抗癌药的使用不同于其他药物。服用时一定要小心,一定要密切注意用药信息,以免出现其他不良反应。贝伐单抗注射液是一种抗癌药物,那么贝伐单

吉非替尼乳房积液怎么治疗 克隆于1984年的MET受体编码基因c-MET基因

c-MET是1984年克隆的MET受体编码基因,是一种不同于已知致癌基因RAS家族的新型转化基因。 1991年分子生物学和生化实验证实肝细胞生长因子(HG

孟加拉制药厂的卡博替尼仿制药名称的更换尼

卡博替尼仿制药最近发生了很多事情。孟加拉制药公司将其自上次召回以来获得孟加拉药品管理局(DGDA)批准的新品牌作为仿制药商标,这也意味着

心脏毒性究竟有多大?靶向药无法抗衡的尼

上周,我遇到了一位患有肺腺癌的老年患者,70 岁。老人服用奥希替尼一个月,来医院复查。仔细听诊,发现患者心律略显不规则,肺底有湿啰音。

抗血管生成药物是晚期结直肠癌患者的基石治疗方案

“抗血管生成药物是晚期结直肠癌 (mCRC) 患者的基石疗法 早期辅助治疗的现状如何?” 01 — 大肠癌流行病学 据统计,2020年全球结直肠癌新发

利妥昔单抗、贝伐珠单抗和尼妥珠、利妥昔

在新一轮药品价格谈判中,36个谈判药品被纳入2017年版《全国基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》B类范围,平均降价44%,最多 70%。其

奥希替尼耐药后怎么办的耐药机制与后处理尼的突变

说到EGFR,目前最有保障的TKI就是大家熟知的第三代TKI奥希替尼(),如果奥希替尼耐药了怎么办?首先,必须明确耐药机制,才能对症下药。突变

奥希替尼耐药后的突变与突变,有何不同?

继发性突变是奥希替尼耐药的主要原因,也是奥希替尼耐药后的主要机制,占15%-20%。根据其结构不同,可分为顺式和反式。有以下三种: 1.cis(顺

肺腺癌微创切除后怎样后续治疗?_想得到一些具体的指导

肺腺癌_肺腺癌微创切除术后如何随访 胡凤山·首都医科大学附属北京中医院·肿瘤科 晚期肺腺癌手术后,肺部进展并侵犯气管_陈*,77岁,2019-11

2019年,父亲查出了肝癌,我们就赶紧托人买了

2019年11月*11:00,父亲看到我和我的孩子都回来看望他后离开了。 2015年,父亲确诊肝癌时,得知父亲是乙肝携带者。之前爸爸一直帮我带孩子,他

EGFR基因突变是一种常见的非小细胞肺癌突变种类?

EGFR基因突变是一种常见的非小细胞肺癌突变类型。在我们的肺癌治疗过程中,EGFR突变很可能导致脑转移,EGFR基因突变的患者发生脑转移的概率非

EGFR突变非小细胞肺癌,临床研究引起医患界很大反响

在9月底的ESMO会议上,广东省人民医院周青教授以口头报告的形式公布了临床研究的阳性数据,作为国内首个使用厄洛替尼(特罗凯)联合贝伐单抗(

和就是就是接受拉罗替尼治疗后成功打败晚期肺癌完全缓解!

晚期肺癌抗癌成功案例,抗肺癌新药让两位“特殊”患者重获新生 2018年11月,获得了全球首个不区分肿瘤来源的靶向药物,该药获批至今已三年多,

奥希替尼治疗方案治疗肺癌脑转移癌效果的确不错

奥希替尼主要适用于已服用第一代靶向药物并出现耐药的EGFR非小细胞肺癌突变患者的治疗。 在EGFR基因突变的肺癌患者中,约40%的肺癌患者会发生

奥希替尼哪里购买?孟加拉奥希替尼价格很便宜

第三代靶向药物奥希替尼多少钱?奥希替尼在国内上市的时候价格很高,但是不代表肺癌患者可以买到这个药,因为奥希替尼在国内市场很贵,一盒奥

抗PD-1/PDL1靶向药耐药后无可用靶向药物

西替尼的商品名为,俗称9291。奥希替尼用于晚期非小细胞肺癌。靶向药物。奥希替尼可显着延长肺癌脑转移患者的生存期。对于EGFR突变的肺癌患者

美国看病:基因检测突变与突变突变突变

这是一名 69 岁的女性患者。 2019年确诊肺癌,进行了根治性手术,但分期比较晚,为IIIA期腺癌,微乳头成分占40%。 4个周期的化疗。一年后

此前尼抗转移疗效具有临床意义,疾病控制率(DCR)高

使用来自AURA的汇总数据和欧洲、美国和台湾学者的两项II期研究,评估了奥希替尼对阳性晚期非小细胞肺癌患者的中枢神经系统( )缓解效果。他

肛管腺癌_现在在用贝伐单抗,卡培他滨两种_

肛管腺癌_现在用贝伐单抗,两种卡培他滨_现在用贝伐单抗,两种卡培他滨药物,胃胀气,胃部不适,... - 好医生在线专家团队 李江平·四川大学

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