厄达替尼起始剂量为8mg每日一次，空腹或随餐口服，在第14天和第21天之间血磷水平低于5.5mg/dL目标值的患者，剂量增加至9mg每日一次，直至

一组来自日本的研究者报告了卡巴他赛治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效和安全性，其中疗效包括总生存，治疗失败时间，以及前列腺特异性抗原

2022年3月，《胸腔肿瘤学杂志》公布了一项来自中国的II期研究结果，主要评估了劳拉替尼治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主

一项克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的回顾性研究发表于《肺癌》（Lung Cancer）杂志，提供了克唑替尼一线治疗的临床和预后因素

帕唑帕尼/维全特(Votrient)是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为： 　　血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；　　血小板

达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制

　　乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期

卡马替尼是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得FDA批

意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发现瑞格非尼治疗有效的肿

　　(plerixafor)普乐沙福是CXCR4趋化因子受体的抑制剂，并阻断其同源配体，基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在

　　在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW（NCT03037385）期临床试验的更新数据中，显示了普雷西替尼有可能成为治疗RET改变

　　Enhertu（DS-8201a）是一种新一代ADC（抗体偶联）药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）与一种

2017 年 8 月 1 日美国食品和药物管理局（FDA）批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂用于治疗罕见基因

依据普乐沙福药物临床试验和上市后患者使用报告情况，药物副作用统计如下：　　1、常见副作用有：腹泻、恶心、疲乏、注射部位疼痛、头痛

哌柏西利是一种抗癌药物，其主要针对的是乳腺癌。乳腺癌是女性常见的癌症，其不仅发病率高，而且死亡率也很高。哌柏西利适用于晚期或是

近年来癌症治疗取得了飞速的进展，越来越多的抗癌新药研发并应用于临床，有些药物一经上市就马上得到了广大患者的认可，比如曲美替尼。

根据辉瑞公司早前发布的新闻稿，艾沙康唑（Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见

克唑替尼的商品名是赛可瑞，是由辉瑞研发生产的第一代ALK抑制剂，同时也可以治疗ROS1突变与MET突变。是全球首个获得批准上市的ALK抑制剂

布吉他滨（英文商品名：Alunbrig）是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞

　　帕博西尼是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”，开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于201