普纳替尼是阿瑞雅德实验的第三代酪氨酸激酶抑制剂，经过一期和二期临床试验，在2012年12月14日被美国食品药品管理局特许审批上市，用于

SHH型髓母细胞瘤（MBSHH）好发于3岁以下的婴幼儿和16岁以上的青少年人群，此型髓母细胞瘤存在与Sonic Hedgehog（SHH）信号通路相关的体

　　对于激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌患者而言，内分泌治疗是首选，CDK 4/6抑制剂无论是一线联合氟维司群或AI, 还是二线联合氟维司群，都显

　　自获批以来，奥希替尼越来越广泛地被用作一线治疗，耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行，以寻找克服耐药的治疗方法。来自美国纪念斯

　　周细胞通过TSP-1和TGFβ1影响BRAF V600E-PTC的靶向治疗效果，该轴作为克服BRAF V600E和TK抑制剂耐药性的新靶点。 　　BRAF V600E致癌

　　卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调

2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂劳拉替尼（lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期

　　目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治

结直肠癌，常见的恶性肿瘤之一，其发病率在全球居恶性肿瘤第3位，死亡率高居第2位，是占全球发病和死亡首位的消化系统恶性肿瘤。近年来

　　阿斯利康和默沙东联合宣布，美国FDA已接受MEK1/2抑制剂司美替尼的新药上市申请，用于治疗1型神经纤维瘤（NF1）和症状性、不可手术的丛状神

在一项单中心II期临床试验中，达沙替尼减至50mg/天对CML慢性期患者有效。另一项单中心回顾性研究表明，20%标准剂量的达沙替尼（≤20mg/

瑞格菲尼是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康化疗，一种抗VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗EGFR治疗过的

肺癌是发病率和死亡率增长最快，是对人群健康和生命威胁最大恶性肿瘤之一，同时它也是世界上最常见的恶性肿瘤之一。现代都市生活节奏快

米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生

　　Cobimetinib(卡比替尼)是选择性MEK（又被成为MAPKK）抑制剂，通过抑制MEK,抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通道 及其相关基因表达，引起细胞的凋

2018年6月美国FDA批准恩考芬尼上市，可单药治疗BRAF V600E或BRAF V600K 基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。同年6月，FDA批准

　　罗米司亭是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症) : 成人慢性免疫性血小板减少症( ITP )，罗米司亭不适用于患有

　　培唑帕尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效

　　很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害，有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁，白血病就算是众多疾病中的一种。在

　　诺西那生钠，多数使用该药物的孩子恢复状态喜人，他们的吞咽功能和肢体活动得到明显改善，甚至有的孩子已没有了该病的症状。但价格也贵的