普纳替尼的获批是基于一项随访期为48个月的II期临床试验结果。该试验入组了接受过大剂量化疗药物以及酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药的CML及Ph+A

　　艾乐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，靶向ALK和RET的染色体重排类型。在非临床研究中发现艾乐替尼能抑制ALK的磷酸化，阻断其下游信号蛋白的激

　　考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemuraf

　　来那替尼是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2和HER4活性。报道于临床肿瘤学杂志上的I期和II期试验中，Saura等人发现来那

　　去纤维钠Defitelio在造血干细胞移植（HSCT）治疗重度肝VOD的处理得到的营销授权欧盟委员会。一项3期随机去纤维的对照研究在儿科移植患者预

　　罗氏正式宣布，Actemra/RoActemra (tocilizumab)获得了FDA新批准。当CAR-T疗法治疗过程中出现严重的、或危及生命的细胞因子释放综合征(CR

　　2021年02月03日，德国默克（Merck KGaA）旗下EMD Serono宣布，美国FDA已加速批准口服MET抑制剂特泊替尼上市，用于治疗携带MET外显子14（

靶向BRAF信号通路的组合疗法达拉菲尼（dabrafenib,Tafinlar）+曲美替尼（trametinib,Mekinist）在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中

　　类风湿关节炎(RA, Rheumatoid Arthritis)是一种病因未明的以累及周围关节为主的多系统自身免疫疾病，其特征是手、足小关节的多关节、对

　　瑞戈非尼是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微

　　FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib（Rozlytrek,恩曲替尼，RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球

乐伐替尼(lenvatinib)，商品名：Lenvima,为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，除抑制促血管生成和致癌信号通路相关ＲTK外，还能够选

　　一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中，来自英国Francis Crick研究所等机构的研究人员通过研究发现，一种能缩小肿瘤的乳腺癌药物拉帕替

尼拉帕尼又叫尼拉帕利（则乐，英文名：Niraparib），是一种首创（first-in-class）的PARP抑制剂，也是阻止细胞/肿瘤中DNA损伤应答（DDR

　　培唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成。同时

　　2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals发布的公告称，FDA已经接受了波齐替尼（Poziotinib）的新药申请，用于治疗HER2外显子20插入突变

辉瑞（Pfizer）公布了评估口服JAK抑制剂托法替布（tofacitinib,托法替尼）治疗类风湿性关节炎（RA）的上市后必需安全性研究ORAL Survei

BCR-ABL1是一种慢粒白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病中表达的异常酪氨酸激酶，普纳替尼是靶向该激酶的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。普纳替尼

　　Idhifa获得美国食品和药物管理局（FDA）的完全批准，用于治疗经FDA批准的检测产品检测证实具有IDH2突变的R/R AML成年患者。Idhifa是第一

　　2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布加速批准Lumakras（Sotorasib、索托拉西布）上市，Lumakras是RAS-GTPase家族的抑制剂，用