克唑替尼与易瑞沙一样，也是口服的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，属于治疗非小细胞肺癌的靶向药。但作用靶点不同，克唑替尼主要抑制间变性

威托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，

　　（1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状，例如呼吸困难，咳嗽和发热中断特罗凯，如

中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，默沙东（MSD）抗病毒药物莱特莫韦（letermovir）获批四项临床试验，包括注射液和片剂两种剂型。该

妥卡替尼Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有

　　布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于

　　CMV（巨细胞病毒）是一种常见病毒，可感染所有年龄段人群。在美国，许多成人CMV血清反应呈阳性，意味着他们之前曾接触过CMV或原发感染CMV,

瑞格菲尼是一种新型靶向药，是一个多靶点的抗癌新药，它的作用靶点非常多有VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、TIE-1、TIE-2等等。可以作用的靶点

低级别浆液性癌（以及它们可能产生的浆液性边缘肿瘤）患者的MAPK信号通路常被异常激活。现有的临床试验和单臂研究表明，MEK抑制可能是一

　　大约20-30%的乳腺癌是HER2阳性乳腺癌，这一类乳腺癌有侵袭性强、复发转移发生率高，肿瘤生长浸润快的特点。自1990年代以来，科学家针对这

　　瑞格非尼属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑

背景 肝内胆管癌（ICC）是一种极难治愈的恶性肿瘤。ICC组织中的成纤维细胞已被鉴定为可以促进ICC细胞恶性行为反应的癌症相关成纤维细胞（CAF

雷德帕斯Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的A

　　在 Lancet Oncology 上发表了Ⅲ期试验 ExteNET 研究的结果数据。研究结果显示，曲妥珠单抗经治的早期 HER2 阳性乳腺癌患者接受酪氨

Tepezza（teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（TED）一项2期临床试验新的长期随访数据，结果显示：在完成药物治疗后，患者表现出持久缓

目前，大多治疗AD的药物都只能短暂改善患者的症状，不能减轻病理变化，也不能逆转或减缓疾病进程，市场急需AD新药。2021年6月，在专家委

　　2019年7月份，美国FDA已经授予Keytruda（可瑞达，pembrolizumab, K药）与乐伐替尼（仑伐替尼）组合疗法突破性疗法认定(BTD)，用于一线治

肾细胞癌和很多癌症一样都有一定的隐匿性，也就是说很多患者都没能在尽早的时间内发现它的存在，而当肾癌暴露自己的时候，它也已经发展

　　卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤，2018年全球范围内有超过30万女性被诊断为卵巢癌。仅在中国，每年就有5万多女性被诊断，2万多人

美国食品和药物管理局（FDA）批准将伊布替尼（Imbruvica,Pharmacyclics和Janssen）与obinutuzumab（Gazyva,Roche）联合用于未治疗的慢性