卡博替尼（Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡

2022年1月6日，《OncLive》医学在线期刊公布了一项关键的II期HER2CLIMB试验（NCT02614794）的最新结果，旨在研究图卡替尼（TUKYSA）联合

　　肝癌被称为“癌中之癌”，因其发展迅速，治疗困难，预后不良，死亡率高。所以发现肝癌的早起症状，有助于更加好地治疗肝癌。一般来说，肝

　　肝癌是癌症相关死亡的第二大原因，在全球范围内每年造成大约75万人死亡，每年确诊78万例，其中约80%发生在亚洲地区，首先是中国，其次是非

　　甲状腺癌的发病率还是非常高的，而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳，预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来

丙卡巴肼为肼的衍生物，本身无抗癌作用，体内代谢物具烷化作用，属非典型烷化剂，本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA

安必素（AmBisome）（注射用两性霉素B脂质体）是一种抗真菌抗生素，本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有

既往研究表明，吡非尼酮(pirfenidone)可在12个月内延缓特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展，但对于更长时间随访的真实世界队列中肺功能下

　　中国国家药品监督管理局批准了北海康成的乳腺癌药物贺俪安(马来酸奈拉替尼片)上市，用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗。　　贺俪安(马来

　　仑伐替尼是一种对RET具有强效活性的多激酶抑制剂，对于甲状腺癌、肾癌、肝细胞癌、卵巢癌和子宫内膜癌的治疗上具有作用。RET是一种雌激素

　　美国FDA批准卡马替尼（capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种

FDA批准伊布替尼联合利妥昔单抗一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）。据悉，这是伊布替尼上市以来获批的第11个

2018年11月FDA加速批准 Bayer 和Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药 Vitrakvi（larotrectinib,拉罗替尼）上市，用于治疗携带 NTRK

　　帕博西尼（Palbociclib）的作用机制：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展

索拉非尼在临床试验中显示了广泛的抗肿瘤活性，是第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物。2005年12月，美国FDA批准索拉非尼

　　背景：心肌病是导致DMD患者死亡的一个主要原因，这种心肌的损害甚至在左心室收缩功能出现下降之前就已经出现。本研究主要是想探讨在已经出

　　維奈妥拉联合治疗组患者的中位OS为14.7个月（95％CI:11.9-18.7），而安慰剂组患者的中位OS为9.6个月（95％CI:7.4-12.7）。此外，接受維奈

凡德他尼目前已在国外获批用于不可手术局部晚期或转移性，且症状明显或积极进展的甲状腺髓样癌的治疗。　　凡德他尼的疗效　　在临床III

对肾脏病患者来说，尤其是到了肾脏病中晚期，患者的日常生活和生活质量会受到不同程度的影响。但即使是晚期肾脏病患者，他们对美好生活

胆管上皮癌患者在以吉西他滨为基础的化疗后若出现疾病进展，急需更有效的治疗方案。而在胆管肿瘤中约有5%的患者有BRAF基因突变。基于此