在大多数国家中，肾癌都较为常见。男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来

劳拉替尼(Lorlatinib)是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，

　　维奈托克（商品名：Venclexta），它是世界上第一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药。维奈托克是一款全世界首创的选择性靶向b细胞淋巴瘤

　　靶向药维莫德吉Vismodegib（品牌名Erivedge）是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会（

巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性

　　索拉非尼是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生

　　RAISE试验证实了艾曲波帕对成人ITP的有效治疗作用：这是一项III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，患者均为成人慢性ITP,血小板＜30×109 /

2021年5月底，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（amivantamab-vmjw,代号：JNJ-6372），用于治

　　每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具

一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂波齐替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗

慢性淋巴细胞白血病CLL12是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，针对的患者人群为未经治疗、无症状的、中高危或超高危的早期慢性

索拉非尼单药治疗是肝癌患者进行全身治疗的一个选择方案，在很久之前已证实能够显著提高患者的生存，且目前没有其他药物超过它的生存获

　　出现不良反应时帕博西尼剂量调整的建议：推荐剂量：125 mg/天；第1次降低剂量：100mg/天 ；第2次降低剂量 ：75 mg/天（ 如需进一步降

　　影响伏立康唑代谢的因素有哪些？伏立康唑在人体内主要在肝中经CYP450氧化酶体系代谢，以CYP2C19为主，其次为CYP3A4和CYP2C9.CYP2C19的基因

观察阿伐曲泊帕治疗肿瘤化疗所致血小板减少症（chemotherapy-inducedthrombocytopenia,CIT）的有效性和安全性。这项回顾性研究全国20家

　　IDH2（异柠檬酸脱氢酶）是能量代谢的一个酶，催化异柠檬酸到酮戊二酸（alpha-KG）的转化。AML中常见的这个变异IDH2不仅没有这个正常的催化

　　【考比替尼Cotellic简介说明】　　考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市

RET融合见于1%～2%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在早期临床试验中，一些具有抗RET活性的多激酶抑制剂，包括卡博替尼、凡德替尼和乐伐替

西多福韦常用于治疗巨细胞病毒视网膜炎。西多福韦通过细胞内的激酶在细胞内将本品磷酸化成具有抗病毒活性的代谢产物二磷酸西多福韦，对

自酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的引入以来，慢性髓系白血病(CML)的临床情况已经发生了显着的变化。在大多数情况下，需要长期治疗和分子监测，