一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是曲贝替定 /联合PLD对

　　2018年ASH年会上公布了吉列替尼Xospata药物的临床试验结果，基于ADMIRAL（NCT 02421939）临床试验，2018年11月28日美国FDA批准Xospata用

胃肠间质瘤（GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼分别是GIST的一、二、三线治疗药物，但PDGFRA外显子18

无论是否有体系或胚系BRCA突变，PARP抑制剂维持治疗已经成为了铂敏感复发卵巢癌(PSROC)的标准治疗。新的抗肿瘤药物后上市以后，需要真实

ALK是间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ）的英文缩写，其突变形式有过量表达、与其他基因形成融合基因、发生点突等。首

托法替尼是全球首个缓释片，也是中国上市的第一个托法替尼每天一次缓释剂型。作为炎症和免疫学领域的领导者，辉瑞于2017年将全球首个治

舒尼替尼（国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用

吉妥珠单抗是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，克唑替尼是一个酪氨酸激酶受体抑制剂，抑制间变性淋巴

布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼）Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。201

　　Crizotinib（克唑替尼）是一种抗癌药物，作为ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros癌基因1）抑制剂，批准用于治疗美国和其他一些国家的一

巴瑞克替尼的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠

劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移

靶向药维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。这种药物在2013年7月16日被欧盟委员会（EC）批准用于不适宜手术或放

发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项试验显示，卢卡帕尼（Rubraca）可以成功治疗BRCA1/BRCA2基因突变的晚期前列腺癌。特别是，卢卡帕尼在

美国FDA批准诺华制药公司的帕比司他用于治疗既往接受过至少2种标准疗法（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一

　　卡博替尼Cabozantinib药物介绍　　药品名：Cabozantinib　　商品名：Cabometyx 　　中文名：卡博替尼　　卡博替尼的活性药物成分为Cabozan

　　在我国，赛瑞替尼已获批全新适应证：获批用于局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC患者（获批剂量为450 mg随餐服用）；此外，塞瑞替尼已于2018年

2020年1月24日，Epizyme公司宣布FDA加速批准他泽司他（tazemetostat）上市，用于治疗不适合完全切除的转移性/局部晚期上皮样肉瘤（epi