回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。晚期ALK阳性NSCLC患者对小分子ALK

目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗

　　帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基

　　专家组展开研究评估口服多激酶抑制剂－瑞格菲尼治疗进展期胃腺癌的疗效。对此开展了一项国际（包括澳大利亚、新西兰、韩国和加拿大）随机I

《Targeted Oncology》报告了Ib期CodeBreak 101研究（NCT04185883）的结果，评估了索托拉西布（代号：AMG 510）联合曲美替尼在KRAS

　　肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被

　　众所周知，奥希替尼/泰瑞沙成为EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线及二线治疗热门靶向药物，并获得各大指南力推。随着奥希替尼一线

瑞戈非尼(Regorafenib)是治疗肝癌的二线靶向药，也就是说，肝癌患者在索拉非尼一线治疗失败后可以服用这个药物来延长患者的生存时间。该

　　阿培利司是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，美国于2019年5月批准，欧盟于2020年7月批准。用于绝经之后妇女和男性乳腺癌患者的治疗，特别是：

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂

　　2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子 TPO-RA.美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊

肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均排在所有恶性肿瘤的第3位。其中10%的转移性结直肠癌患者属于BRAF基因突变所致，该部分患者与

　　HCL是一种罕见的、无法治愈的、进展缓慢的淋巴增殖性慢性白血病，以贫血、出血、脾脏肿大及外周血及骨髓出现大量边缘不整齐呈伪足状或纤毛

激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性疾病是转移性乳腺癌最常见的亚型，并且仍然无法治愈。在之前对该3期试验的分析中，在

　　辉瑞的新一代小分子ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂Lorlatinib（中文暂译名洛拉替尼，商品名LORBRENA）已于2018年上市，批准用于对ALK抑制剂治疗

肺癌是我国发病率和死亡率都排名第一的高发癌种。虽然近年来肺癌新药进展突飞猛进，但手术仍是肺癌的主流治疗方式，尤其是早中期。那么

阿来替尼也叫艾乐替尼，阿来替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET.阿来替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和

阿那格雷主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨

美国纪念斯隆·凯特琳癌症中心（MSKCC）Makker等报告的KEYNOTE-775研究显示，在晚期子宫内膜癌患者中，仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比化

　　恩曲替尼Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性