达克替尼的获批，主要是源于ARCHER 1050研究，在这项452名患者参与的随机国际性多中心开放标签III期临床研究的结果中：达克替尼组的中位

　　奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用

　　BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。V600E发生突变对肿瘤的生

EGFR或HER2外显子20插入突变靶向治疗仍存在较大且未被满足的医疗需求。在一项大型前瞻性多队列研究（n= 603）中，研究者评估了波奇替尼

　　艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一

胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。芦卡

胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术

依鲁替尼Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，包括边缘区淋巴瘤(MZL)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL

　　已知人类表皮生长因子受体-2（ErbB-2、HER-2）是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因，HER2高表达往往预示患者预后不佳。随着

索拉非尼是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。在2020年版的原发性肝

晚期肾上腺皮质癌药物米托坦(Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天

　　在三个随机、双盲、安慰剂对照和开放标签延长试验中评估艾曲波帕对成年慢性ITP患者的疗效和安全性。在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NC

前列腺癌是全世界男性最常见的癌症之一。前列腺癌主要发生在老年男性中。前列腺癌在40岁以前很少见。诊断的平均年龄约为66岁。Xbira是一

　　靶向抗癌药Venclexta（venetoclax维奈妥拉）是艾伯维（AbbVie）公司研发的一款新药，该药被美国FDA授予了突破性药物资格（BTD），其联合Ga

　　一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的

Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新），也叫哌柏西利，是一款CDK4/6抑制剂即靶点是细胞周期蛋白4和细胞周期蛋白的肿瘤靶向药物。　

　　相信很多人对印度易瑞沙都比较熟悉，它的主要成分是吉非替尼，是治疗晚期肺癌的一种靶向药。不过印度易瑞沙是仿制药，是印度NATCO公司仿照

　　阿来替尼是一个小分子靶向抑制剂，它通过“精准打击一个叫"ALK"基因，而使有ALK基因突变的这部分非小细胞肺癌患者得到治疗。　　适用人群

在血小板减少性紫癜的常规治疗用药中，也包括血小板生成素受体激动剂（简称TPO－R激动剂），最常见的就是艾曲波帕，它可以促进血小板的

赛尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排