新药Dabrafenib（达拉非尼）联合Trametinib（曲美替尼）用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的转移性黑色素瘤及不可手术的黑色素瘤患者

曲美替尼（Mekinist）是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。达拉非尼（Tafinlar）是针对BRAF基因

　　相较于来那度胺联合地塞米松或硼替佐米联合地塞米松二联方案，来那度胺、硼替佐米以及地塞米松的三联方案可给高龄浆细胞骨髓瘤患者带来更

室管膜瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤。尽管成人的发病率高于小儿室管膜瘤，但在成年人群中尚无前瞻性临床试验。虽然手术切除后接受放

　　REFLECT研究频传捷报，在ASCO和CSCO会议上均大放异彩。该研究对比了仑伐替尼（lenvatinib）和索拉非尼（sorafenib）在不可手术切除的晚期

LATITUDE研究是一项双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，纳入1199例高危mHSPC患者。其中mHSPC是指尚未接受过ADT或对ADT有疗效应答的转移性

　　尽管过去十年，人们发现很多能够潜在治疗肝细胞癌的新试剂在临床试验中失败了，但是来自早前的瑞格非尼临床试验的Ⅰ期和Ⅱ期数据导致来自

惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）基本上无法治愈，并且在对标准疗法难以治疗后通常需要多种治疗方法。近年来，PI3K抑制剂在惰性淋巴瘤的治疗

美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药尼拉帕尼（中文品牌名：则乐，通用名：niraparib,尼拉帕利）突破性药物资格（BTD），用于治疗先前已接

伊布替尼是一种不可逆的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，既往临床试验证实伊布替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年伊布替尼

　　Duchenne型肌营养不良症(DMD)是一种以进行性肌肉变性和肌肉无力为特征的遗传性基因疾病。它是九种主要肌营养不良类型中的其中一种。DMD是

Enhertu（DS-8201）是第一三共和阿斯利康共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA加速批准其上市基于DESTINY-Breast01的关键临床

　　一个抗癌新药上市，大家通常立刻会有两个问题：第一个问题：去哪里买？第二个问题：多少钱？有没有赠药？在得知奥拉帕利/奥拉帕尼上市后，

抗肿瘤新药阿贝西利获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体（HR）阳性、人表

　　美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗与 康奈非尼联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E 突变的成年患者的新适应症，

6%-10%的急性骨髓性白血病(AML)患者拥有IDH1突变，突变的IDH1酶阻断了其正常的造血干细胞分化，增加了急性白血病发生的风险。近日，美国

HELIOS的研究结果支持依鲁替尼+BR在美国和欧盟批准用于治疗复发难治性CLL/SLL.由于依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间

泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一、中国首个获批

　　融合基因是否转阴，是判断慢粒白血病用药效果的一个重要指标，在治疗过程中，有些患者使用伊马替尼(Imatinib)三个月，或者是半年左右，融

　　中国药监局网站传出重磅消息，批准了靶向药奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗！中