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胶母细胞瘤(GBM)是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤,经目前国际上推荐的标准治疗方案(Stupp方案)治疗后,生存期(overall survival,OS)维

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恩诺非尼康尼非尼和西妥昔单抗联合用药能否用于BRAFV600E突变的直肠癌患者?

美国食品和药物管理局(FDA)批准恩考芬尼(BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC

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乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展,对乳腺癌的研究不断深入,根据其生物学特性及分子表达的特点,将乳腺癌分为不同的

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维利帕尼(Veliparib)是一种口服的PARP抑制剂,在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中,只有2例患者肿瘤部

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系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤,95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)包括侵

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2018年1月12日,FDA批准了奥拉帕尼的新适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌

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泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性

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中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了瑞普替尼的新药申请(NDA),用于治疗已接受过3种或3种以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期

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哌柏西利是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。作为晚期乳

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  脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病

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为了抑制疱疹病毒复制,本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用盐酸缬更昔洛韦片,探讨该药的安全性及耐受性。这是一

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美国食品和药物管理局(FDA)已经加速批准了EZH2抑制剂他泽司他(Tazverik,Epizyme公司)用于治疗成人复发性或难治性伴EZH2突变滤泡性淋

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既往VISTA试验的结果表明,在不适合移植的MM患者中,VMP方案可显著改善临床症状,延长生存期。已有研究证明硼替佐米更高的累积剂量与改

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