欢迎光临吉康旅!
托法替布作为JAK抑制剂领导者,具有良好的安全性记录和迄今最大规模的RA临床研究验证。在全球多中心RA临床研究中共有超过7000例患者使用了
靶向治疗时代的到来,让很多原以为是无药可医的难症有了新的治疗希望,靶向药维奈托克就给白血病患者带来了新的生存机会。维奈托克是一
在我国肝癌的临床实践中,无论对于早期还是中晚期的肝癌患者,手术治疗均是主要的治疗手段。然而,不少患者因肿瘤体积过大无法手术切除
瑞博西尼治疗乳腺癌治疗效果怎么样?我们来看一下。瑞博西尼在治疗乳腺癌领域的效果是比较理想的,是大部分患者的首选,因为瑞博西尼是
Venetoclax(维奈托克)是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病(AML)的高效药物。I/II期临床试验表明,维奈托克对于非霍奇金
阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR(多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂,靶点上基本也就是这些,
胶母细胞瘤(GBM)是颅内恶性程度最高的原发性肿瘤,经目前国际上推荐的标准治疗方案(Stupp方案)治疗后,生存期(overall survival,OS)维
美国食品和药物管理局(FDA)批准恩考芬尼(BRAFTOVI,ArrayBioPharmaInc.)与西妥昔单抗联合用于治疗具有BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC
【中文名】:洛拉替尼 【商品名】:Lorbrena 【英文名】:Lorlatinib 【规格】:25mg,100mg;片剂 洛拉替尼(Lorlatinib),
维利帕尼(Veliparib)是一种口服的PARP抑制剂,在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中,只有2例患者肿瘤部
系统性肥大细胞增多症(SM)是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤,95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)包括侵
2018年1月12日,FDA批准了奥拉帕尼的新适应症,用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌
泰瑞沙适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性
中国国家药品监督管理局(NMPA)已经接受了瑞普替尼的新药申请(NDA),用于治疗已接受过3种或3种以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期
哌柏西利是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。作为晚期乳
脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病
为了抑制疱疹病毒复制,本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用盐酸缬更昔洛韦片,探讨该药的安全性及耐受性。这是一
美国食品和药物管理局(FDA)已经加速批准了EZH2抑制剂他泽司他(Tazverik,Epizyme公司)用于治疗成人复发性或难治性伴EZH2突变滤泡性淋
既往VISTA试验的结果表明,在不适合移植的MM患者中,VMP方案可显著改善临床症状,延长生存期。已有研究证明硼替佐米更高的累积剂量与改
免费咨询电话