地拉罗司被批准为镰状细胞病（SCD）的铁鳌合剂，这项回顾性研究纳入62名临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患者（中位年龄9.2 ±3.2岁）。

　　阿卡替尼(Acalabrutinib)是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢产物ACP-5862与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而导致BTK

　　有研究表明与安慰剂相比，奥拉帕尼显著延长了无进展生存期。目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制

诺华用于治疗罕见血液疾病——严重再生障碍性贫血的药物艾曲泊帕获欧盟批准，成为首个获批的治疗该疾病的药物，主要针对那些对标准疗法

　　黑色素瘤是一种恶性程序很高的恶性肿瘤，也成为恶性黑瘤，大多原发于皮肤、眼、鼻腔等，最初于正常皮肤上发生黑色素沉积或者大声色素痣色

吉非替尼是第一代EGFR-TKI,也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非

通用名：卡博替尼(Cabozantinib)，商品名：Cometriq，卡博替尼(Cabozantinib)适应症有哪些对不良反应该如何调整剂量？　　1. 主要靶点：C-met

　　指南亦推荐内分泌治疗作为激素受体阳性乳腺癌的优选方案。自从CDK4/6抑制剂上市，无论医生还是患者，均对内分泌治疗优先充满信心。临床实

普纳替尼（Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性

　　Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了奥拉帕尼具有治疗存在DNA修复

过去医学家们由于医疗条件的落后，可能对某些基因突变束手无策，然而要说KRAS突变绝对号称史上最难癌基因！不仅是医学界最早发现的癌基

　　目前，泊马度胺联合低剂量地塞米松（PomDex）是先前接受过至少2种方案治疗，且来那度胺难治的多发性骨髓瘤（MM）患者的标准治疗方案。 　

　　奥西替尼9291的临床价值　　AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示，奥西替尼9291单药

原发性吞噬淋巴细胞组织增生症是一种罕见的综合征，其特征在于免疫功能异常和过度炎症。它通常在婴儿期出现，并伴有高死亡率。专家在一

　　米托坦，也叫Mitotane.米托坦是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监

药品名称：Lorlatinib（商品名LORBRENA®） 劳拉替尼　　厂家：辉瑞　　药品机理：ALK 　　规格：25mg，100mg；片剂　　临床疗效：

　　甲基苄肼Natulan（Procarbazine）收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中，是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼Natulan是一

　　阿比特龙包含一种名为abiraterone 醋酸的药物，阿比特龙阻止你的身体生成睾丸激素，这样可以延缓前列腺癌的发展，还可以防止前列腺癌扩展

对于晚期非小细胞肺癌患者来说，没有比靶向治疗更合适的治疗方法了，有携带着EGFR基因突变的患者，可以选择吉非替尼，现在，奥希替尼和

　　威罗菲尼（Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（C