35%的结直肠癌患者在确诊时已有远处转移，其中大部分（50%~60%）发生的是肝转移，不过mCRC的治疗预后始终优于其他癌种。最新公布的REVERCE

　　HER2插入突变作为NSCLC的罕见突变类型，目前尚无特异性靶向治疗药物获批。本研究旨在探究波齐替尼在HER2插入突变NSCLC后线治疗中的临床疗

　　阿卡替尼CALQUENCE是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。CALQUENCE与BTK共价结合，从而抑制其活性。3在B细胞中，BTK信号传导导致B细胞增殖

　　康奈非尼是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E,以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM.50 BRAF基因突变，如B

　　布加替尼（布吉他滨）获批ALK一线是基于ALTA-1L研究结果，这项全球多中心、随机III期试验中，共纳入275 名接受过≤1线治疗晚期ALK NSCLC

转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD)，通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂尼拉帕尼在D

乳腺癌和卵巢癌，可谓两大隐形的女性杀手，而在二者背后，同一个基因突变对肿瘤的发生和发展起着重要的作用，那就是使好莱坞影星安吉丽

　　卡博替尼（Cabozantinib）主要靶点有：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。适用于治疗

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种以老年人为主的惰性疾病。65岁以上患者的标准CIT方案为苯达莫司汀加利妥昔单抗。伊布替尼的出现为老年

　　阿培利司（商品名Piqray）Alpelisib是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的

　　Janssen制药公司公布了来自3期UNIVERSE研究的新数据，显示口服混悬液制剂中的XARELTO(rivaroxaban，利伐沙班)与阿司匹林治疗相比，在接受F

　　依普利酮通过抑制醛固酮与受体的结合而具有抗高血压和抗心力衰竭的作用，醛固酮被认为与血压升高，心脏和血管纤维化，心脏肥大和室性心律

两性霉素B,是大环内酯乳糖多燦类抗生素，是临床上首个用于治疗深部真菌感染的抗生素，可以说是治疗抗真菌病的金标准。但却因为对机体的

　　卡巴他赛是一种抗肿瘤剂，紫杉烷衍生物。适用于治疗转移性前列腺癌：先前用含多西他赛方案治疗的患者治疗去势抵抗性转移性前列腺癌（与泼

2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了Enhertu治疗西方胃癌患者阳性2期DESTINY-Gastric02临床试验（NCT04014075）的详细结果

铂类化疗是治疗晚期尿路上皮癌（UC）的有效一线方案，但由于化疗耐药的情况，患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）普遍较短。这项随

　　卵巢癌作为女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，卵巢癌严重威胁着女性健康。据美国癌症学会数据显示，仅有20%的卵巢癌患者在早期被诊断出来

吉非替尼治疗食管癌的试验中已证明：与对照组相比，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼能改善化疗后病情进展的晚期食管癌

同为多靶点VEGFR-TKI 的培唑帕尼与舒尼替尼，在既往与干扰素或安慰剂的比较研究中均已展示一线治疗肾细胞癌的PFS获益。不同研究数据的

9291是肺癌三代靶向药，对于一代药耐药的患者来说意义重大，因为靶向治疗毕竟让患者的生活质量更高些。 　　9291已经在国内上市很久了，