2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib,恩曲替尼）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且

阿糖胞苷联合柔红霉素的“7+3”强化诱导化疗方案是初治急性髓系白血病（AML）患者较为有效的治疗方案，可改善患者的无进展生存（PFS）和

美国国家综合癌症网络（NCCN）发布的2021年NSCLC诊疗指南中，推荐顺铂联合培美他曲/吉西他滨/多西他赛用于NSCLC患者术前新辅助治疗。也

　　2021年05月28日，安进（AMGEN）宣布美国FDA已加速批准KRASG12C抑制剂Lumakras（Sotorasib）索托拉西布上市，用于治疗既往至少接受过一次系

　　此次获批是基于一项随机、开放标签、多中心的临床试验（ALTA 1L, NCT02737501）。该研究共纳入275例患者，所有患者被随机分为两组，分别

　　大约10%的EGFR突变肺癌具有20号外显子插入突变，目前临床应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、二代TKI（阿法替尼）、三代TKI

2017年4月，靶向药布加替尼Alunbrig（Brigatinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性

欧盟委员会于2006年7月19日批准索拉非尼的上市许可。索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可减少肿瘤细胞的增殖。索拉非尼可以抑制肿瘤细胞和肿

　　2019年5月24日，美国FDA批准阿培利司片（alpelisib，商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展

MEK抑制剂考比替尼(cobimetinib)治疗肠癌的临床研究，曾讨论过免疫疗法只适用于MSI-H/dMMR的肠癌患者，而对于占比85%以上的MSS（微卫星

　　奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD92

胶质细胞瘤（glioma）是一种最常见的起源于脑部的恶性肿瘤。根据2021年WHO指南，结合组织和分子特征，胶质瘤可分为IDH突变星形胶质瘤、

塞瑞替尼有比较显着的治疗效果，是化疗药物的一种，与放、化疗合用可以提高疗效，降低放、化疗的副作用。并且对于患者的免疫力有很好的

Loxo Oncology公司在2018年第19届世界肺癌大会上，宣布了该公司的在研药物塞尔帕替尼，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的

卡博替尼（Cabozantinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制MET、VEGFR、AXL和RET的活性，还能通过下调肿瘤免疫微环境中调节性T细胞

CodeBreaK100试验的Ⅰ期试验数据2020年9月发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine），提供了12例PDAC患者索

厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部

美国国FDA批准帕唑帕尼用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者的治疗。帕唑帕尼能选择性地抑制VEGFR-1

肝癌是第五大常见癌症，每年新症近1,800宗。与人体其他器官和组织不同，肝脏内部没有神经分布，因此即使长出肿瘤也很少会有疼痛感觉。症

　　美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药Stivarga（regorafenib，瑞戈非尼）补充新药申请（sNDA）优先审查资格，该sNDA寻求批准瑞戈