洛拉替尼，通用名：Lorlatinib.它是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药，对ALK和ROS1（c-ros原癌基因1酪氨酸激酶）具有很高的选择性。

　　近十余年随着对慢性淋巴细胞白血病（CLL）发病机制研究的深入和新药的不断研发，CLL患者的治疗效果有了显著提高，但CLL 仍不可治愈。苯达

　　CTLA-4（cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4）即细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4，又名CD152，是T细胞上的一种跨膜受体。CTLA-4

　　欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020年虚拟大会上公布的3期IPATential150试验初步分析结果，Ipatasertib（帕他色替）+阿比特龙+强的松比安慰剂+阿

　　培唑帕尼片是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似。该产品于2009年10

　　有研究发现，古曲抑菌素A (trichostatin A)具有抑制HDAC,促进P21waf1基因的表达的作用，但是抑制效果不强，于是药物学家在此基础上探索

图卡替尼(Tukysa)是一种口服药物，它具有2个非常重要的功能：首先是其对HER2的选择性高，其次是其穿越血脑屏障的能力强；图卡替尼(Tukys

　　第三代 EGFR-TKI 奥希替尼颠覆前两代的结构，重新设计母环，建立不可逆结合，临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M

非小细胞肺癌（NSCLC）细胞内的一些EGFR激活突变有助于促进肿瘤细胞生长，阻断凋亡，增加血管生成因子的产生并促进转移过程。易瑞沙可逆

拜瑞妥的功能主治： 　　1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。　　2.用于治疗成人静脉血栓形成(DVT),

　　来曲唑（Femara）和Arimidex是3种主要AI中最受欢迎的两种芳香化酶抑制剂，来曲唑是第二大最受欢迎的抑制剂。与其他两种主要的芳香化酶抑制

首款靶向药物厄达替尼(Erdafitinib)问世使膀胱癌进入精准医疗时代，厄达替尼(Erdafitinib)是一种每日一次的口服泛FGFR酪氨酸激酶抑制剂

索拉非尼用于治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌。索拉非尼是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚未完全明确，可能是

2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、

HER2是调节细胞生长和分化的四种HER家族受体酪氨酸激酶(RTK)之一。HER2扩增/过表达是乳腺癌的既定治疗靶点。肿瘤基因组测序技术的进步发

在大多数多发性骨髓瘤（MM）患者中，克隆浆细胞的增殖只发生在骨髓中。然而，会有一部分MM患者浆细胞会迁移出骨髓并侵入其他组织和器官

肺癌是世界上导致癌症死亡的首要原因之一。每年死于肺癌的患者超过死于结肠癌，乳腺癌和前列腺癌的患者总和。肺癌主要分为小细胞肺癌和N

　　美国食品药品监督管理局于2019年批准Enhertu(曲妥珠单抗deruxtecan)(DS-8201)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。Enhertu是一种HER2靶向抗

针对血小板减少症的新药，主要是血小板生成素二代口服药物阿伐曲泊帕，本来此药只是针对计划接受手术慢性肝病成人患者。目前对此已经获

2018年7月21日，诺华制药集团（Novartis）宣布，艾曲波帕（Eltrombopag，商品名瑞弗兰，Revolade）——首个也是唯一获批的非肽类口服血