美国食品和药物管理局（FDA）已批准伊布替尼用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准

帕博西尼(Palbociclib)一线联合来曲唑 　　目前，对于激素受体阳性的、绝经的乳腺癌患者，除非病情进展非常快或者病情紧急，首选的药物

ARCHES研究既往结果显示，与安慰剂+雄激素剥夺治疗（ADT）相比，恩扎卢胺+ ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 （mHSPC）患者的放射

与标准治疗相比，泊洛妥珠单抗+ R-CHP首次在未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中显示出临床意义上的无进展生存期改善，且安全性与标准

　　2015年FDA授予Abemaciclib（Verzenio）为突破性药物资格，其适应证是HR阳性、HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。2017年03月23日礼来公司宣布，

　　威罗非尼（佐博伏）的适应症是什么呢？治疗什么呢？威罗非尼（佐博伏）是一种激酶抑制剂，用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写

　　2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成

　　（1）周边神经病变：治疗医生应监视患者 神经病变和据此开始剂量调整。 　　（2）输注反应：如发生输注反应，应中断输注和开始适当医药处

　　RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的

　　赛瑞替尼是高选择性的二代ALK抑制剂，体外研究显示其对ALK亲和力是克唑替尼的20倍以上，是阿来替尼的12.7倍以上。ASCEND-1研究结果首次展

FDA批准新的ALK抑制剂布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)上市，布加替尼/布吉他滨(Brigatinib)是日本武田药业生产，针对克唑替尼耐药的肺癌

　　有腹泻、乏力、手足综合症、高血压、皮疹、呕吐等。其多为轻中度，经减量及对症治疗后可缓解，最主要的3/4级不良反应包括乏力、手足综合症

2020年5月23日我国《2020年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》发布会上，ALK融合阳性的晚期NSCLC一线治疗部分基于ALTA-1L研究结果新增布加替尼

默沙东公司宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂莱特莫韦已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植

2020年无疑是艰难的一年，职工延迟开工，学生延迟开学，然而学术饕餮盛宴从不会延迟，更不会缺席。2020年EULAR大会于6月3日突破重重困难

特发性肺纤维化(IPF)以隐匿性、进行性的呼吸困难和刺激性干咳为典型表现，伴有杵状指、皮肤发青等症状，多发于中老年男性，具体发病原因

一个人的肺已经变成像蜂窝煤一样，这样人还能好好活下去吗？肯定是不能的，而这样的肺就是属于特发性肺纤维化患者的，他们的肺因为受到

全球第一个CDK4/6激酶抑制剂爱博新 IBRANCE（palbociclib，哌柏西利，也叫帕博西尼）获批在中国上市。　　适应证：用于治疗激素受体（H

自从2018年，全球首款不限癌种的靶向药-拉罗替尼上市以来，又一个“钻石”靶点基因-NTRK迅速的火遍了癌友圈。在2021年的ASCO大会上公布

系统性肥大细胞增多症（systemic mastocytosis,SM）是一种由KIT D816V突变基因驱动的罕见病，主要是激活和不可控制的肥大细胞增生导致