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帕唑帕尼(pazopanib)是由诺华公司研发的(葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购)一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型
2017年2月9日,FDA批准地夫可特(Deflazacort,商品名Emflaza)片剂和口服悬浊液用于治疗5周岁以上的杜氏肌营养不良(Duchenne muscular
乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中,对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅
间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化的疾病群体总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成,可致肺功能(即用力肺活量)出
骨髓纤维化患者使用芦可替尼的注意事项: 1、评估患者感染的体征和症状和及时开始适当治疗。开始用芦可替尼治疗前严重感染应已解决。
QUADRA研究是一项全球大型的II期临床研究,结果证实尼拉帕利有望成为既往接受过多线治疗的卵巢癌患者的新选择,其结果已经刊登在了著名
阿巴西普/阿贝西普(Abatacept)适用于经1种或多种缓解病情抗风湿药(DMARD),如甲氨蝶呤、肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂治疗但应答不足的中、重
前列腺癌是全球最常见癌症之一,是造成全球男性死亡的第二大癌症杀手,美国有超过16万人被诊断出患有前列腺癌,居美国男性癌症第二位,
劳拉替尼是一种具中枢神经系统穿透力的第三代 ALK/ROS1 酪氨酸激酶抑制剂(TKI),凭借其在 CROWN 研究的惊艳数据,劳拉替尼近期获
曲美替尼和达拉非尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2,二者联用时,其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好
安立生坦(Ambrisentan)安立生坦已在2011年国内上市,凡瑞克是它的商品名。安立生坦作为新型内皮素拮抗剂,美国食品药品管理局批准应用于
拉帕替尼用于治疗与其他癌症药物治疗后进展或扩散的晚期激素相关乳腺癌患者。拉帕替尼仅在肿瘤检测为人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白阳
血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物,而罗米司亭是一种第二代TPO-R药物,也是FDA批准的首个升血小
针对BRAF突变的靶向药 1、威罗菲尼 通用名:Zelboraf威罗菲尼片Vemurafenib 生产公司:罗氏公司 用法用量:(1)推荐剂量:960 m
泊沙康唑属于三唑类抗真菌药,由原先灵葆雅公司研发,2005年以口服混悬液制剂经美国食品药品监督管理局批准后上市。随后,又相继推出肠溶
乐伐替尼,又翻译为仑伐替尼(Lenvatinib),研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体1‒3(VEGFR1-3)、
卡马替尼是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。该批准是根据客观缓解率和缓解持
Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗甲状腺眼病(TED)的药物,于2020年1月获批上市,该药是一种全人单克隆抗体(mAb)和胰岛
《BLOOD》发表了NIH关于艾曲波帕治疗难治性重型再生障碍性贫血的最佳治疗方案和基因方面进展的研究文章。治疗方案:艾曲波帕150mg/日,
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